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药物临床试验:CTR20221608 | 基因治疗药物
...评价 rAAV2-RPE65 基因治疗制剂(LX101)安全性和有效性的多
中心
、多阶段临床研究 INNOSTELLAR-LX101-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221834 | SHR8554注射液
...合SHR0410注射液用于腹部术后镇痛的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、剂量探索Ⅱ期临床研究 SHR8554/SHR0410-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222541 | 西咪替丁片
...究 西咪替丁片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开 放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-BE-2022004Y-CP;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220426 | BEBT-209胶囊
...的有效性和安全性的III期临床研究 一项随机、双盲、多
中心
、安慰剂对照的III期临床研究,评估BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性,HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性 GBMT-209-P04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210722 | HEC53856胶囊
...受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放、剂量递增的Ic期临床试验 HEC53856-RAD-103
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201277 | QX002N注射液
CTR20201277 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液在强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性研究 一项QX002N注射液在强直性脊柱炎患者中开展的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照多次给药、剂量爬坡研究 QX002NA-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221937 | 硫酸阿托品滴眼液
...品滴眼液I期临床耐受性、安全性以及药代动力学试验 单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照试验评价中国健康成人单/多次使用硫酸阿托品滴眼液的耐受性、安全性以及药代动力学特征 ATR-BR-I
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192538 | 盐酸安罗替尼胶囊
...治疗一线广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、平行对照、多
中心
III期临床试验 TQB2450-III-04;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221483 | 铝镁匹林片(Ⅱ)
...生物等效性试验 铝镁匹林片(Ⅱ)在健康人体进行的单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、自身交叉生物等效性试验 GZDG-LMPL-20210813
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230979 | KW-027注射液
...递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 Kawin-KW027-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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