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药物临床试验:CTR20190683 | SY-005注射液
CTR20190683 | SY-005注射液 已完成 脓毒症 SY-005注射液的安全性、耐受性、药代动力学研究 在
健康
受试者中评价SY-005注射液单/多剂量递增静脉注射给药后安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期研究 SY005001;版本号:V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213104 | 盐酸伊托必利片
...。 盐酸伊托必利片生物等效性研究 盐酸伊托必利片在
健康
人体空腹/餐后状态下的随机、开放、 双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20210705-0304
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222517 | 匹维溴铵片
...。 匹维溴铵片BE预试验临床研究方案 匹维溴铵片在中国
健康
受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性预试验 HZYY1-PBY-22073
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221311 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
...缓释胶囊餐后生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释胶囊在
健康
受试者中的随机、开放、两周期、双交叉、高脂餐后状态下生物等效性试验 JN-2022-006-WLFX
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220972 | 布洛芬片
...试制剂布洛芬片与参比制剂布洛芬片(Motrin IB®)作用于
健康
成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YW-SP-2022009
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222420 | 米拉贝隆缓释片
...、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计评估中国
健康
受试者餐后口服米拉贝隆缓释片的人体生物等效性试验。 MLBL-2022-C-BE
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221751 | N003CG
...N003CG的人体生物等效性试验 受试制剂N003CG与参比制剂在
健康
受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期交叉空腹/餐后状态下的人体生物等效性研究。 HZ-BE-ZYLX-22-22
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221045 | 盐酸伊非尼酮片
...平衡及生物转化研究 [14C]-盐酸伊非尼酮在中国成年男性
健康
受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验([14C]-盐酸伊非尼酮的人体物质平衡及生物转化研究) HEC585-IPF-103
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212694 | 贝前列素钠片
...症状。 餐后状态下贝前列素钠片人体生物等效性试验
健康
受试者餐后状态下单剂量口服贝前列素钠片(20μg)的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 LC00-067
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231390 | VSA001注射液
CTR20231390 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 不确定 VSA001注射液中国1期临床研究 一项在中国
健康
成年志愿者中评价VSA001注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 VSA001-1001
CDE
发布于
2年前
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