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药物临床试验：CTR20140051 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白在健康志愿者中的单次给药药代动力学研究 QLTNFR:Fc-101

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药物临床试验：CTR20160711 | 重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液

CTR20160711 | 重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液 已完成 类风湿性关节炎 评价UBP1211与原研药物的药代动力学相似性 健康志愿者单次皮下注射重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液的药代动力学比对试验 UBP1211-2016-I；V1.2

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药物临床试验：CTR20180964 | 盐酸二甲双胍片

...甲双胍片生物等效性试验；方案版本号：V2.0版； 健康志愿者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服盐酸二甲双胍片的生物等效性试验 2017-BE-YSEJSGP-10

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药物临床试验：CTR20132105 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20132105 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 乳腺癌 抗HER2单抗单次给药的耐受性及药动学研究 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体在健康志愿者中的单次给药耐受性及药动学研究 QLHER2-101

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药物临床试验：CTR20181527 | 头孢克肟颗粒

...窦炎。 头孢克肟颗粒人体生物等效性试验 中国健康志愿者空腹和餐后用药，两周期、随机开放、自身交叉的头孢克肟颗粒生物等效性试验 BT-BE-INT003；V1.0

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药物临床试验：CTR20233939 | 阿昔莫司胶囊

...受试者中的生物等效性试验 阿昔莫司胶囊在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 WBYY23115

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药物临床试验：CTR20201984 | 琥珀酸美托洛尔缓释片（空腹）

...性试验 一项在空腹条件下，在健康男性和非孕期女性志愿者中进行的琥珀酸美托洛尔缓释片50 mg（Prinston Pharmaceutical Inc.）和TOPROL-XL（琥珀酸美托洛尔）缓释片50 mg（Astra Zeneca）单剂量、随机、开放、交叉的关键生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20220323 | 磷酸奥司他韦胶囊

...感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性试验 健康志愿者空腹和餐后条件下，单剂量口服75mg受试制剂磷酸奥司他韦胶囊和参比制剂磷酸奥司他韦胶囊（Tamiflu®，持证商：HOFFMANN LA ROCHE INC）的随机、开放、二周期交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20181254 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...机、双盲、阳性药对照评价AK-3008在中国健康成年男性志愿者中单次给药的药代动力学临床研究 AK-3008-I-001；V1.0-2018.03.18;V1.1-2018.08.02

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药物临床试验：CTR20140907 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

...临床 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在健康志愿者的单中心、开放、单次给药剂量递增的I期临床试验方案 A140604.CSP.F.02

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