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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究 LM101-01-103

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药物临床试验：CTR20250005 | NA

...者中安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展的模块化I/II期研究（TITANium） D9960C00001

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药物临床试验：CTR20180316 | 巴替非班注射液

...入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液剂量-效应关系及联合用药研究方案 巴替非班注射液血小板聚集剂量-效应关系及临床联合用药相互作用研究方案 TJXH-BAT20110915V2

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药物临床试验：CTR20212766 | 注射用FN-1501

...放、单臂I/II 期临床研究：FN-1501在晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I 期研究，及在晚期肝细胞癌患者的II 期研究 一项多中心、开放、单臂I/II 期临床研究：FN-1501在晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I 期研究，及在晚期肝细胞癌患者...

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药物临床试验：CTR20212729 | VC005片

...成 炎症性肠病 评价VC005片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单次给药、食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期临床研究 评价VC005片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰...

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药物临床试验：CTR20211712 | LH-1801片

...、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药...

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药物临床试验：CTR20222688 | 阿奇霉素胶囊

...）作用于中国健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估空腹状态下受试制剂阿奇霉素胶囊与参比制剂阿奇霉素胶囊（Sumamed®）作用于中国健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉...

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药物临床试验：CTR20213112 | LNK01001胶囊

...K01001胶囊在类风湿关节炎患者中多次给药、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰb期临床研究 评价LNK01001胶囊在类风湿关节炎患者中多次给药、随机、双盲、剂量递增、安慰...

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药物临床试验：CTR20231254 | SAL0119片

...、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 评价SAL0119片单次口服给药在中国健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 SAL0119A101

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药物临床试验：CTR20221637 | 诺西那生钠注射液

...缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠（BIIB058）在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 232SM203

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