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药物临床试验：CTR20230497 | 德度司他片

CTR20230497 | 德度司他片 进行中-招募完成 肾性贫血 德度司他片对盐酸安非他酮缓释片DDI 一项在健康受试者中评价德度司他片多次给药对盐酸安非他酮缓释片单次给药的药动学影响的单中心、开放、固定序列的I期临床研究 HZ-PK-...

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药物临床试验：CTR20202607 | 注射用ZW25

CTR20202607 | 注射用ZW25 进行中-招募完成 晚期或转移性HER2扩增性胆道癌 晚期或转移性HER2扩增性胆道癌的2b期研究 一项在晚期或转移性HER2扩增性胆道癌受试者中评价Zanidatamab（ZW25）单药治疗的2b期、开放标签、单臂研究 ZWI-ZW25-20...

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药物临床试验：CTR20202364 | SHR3680片

CTR20202364 | SHR3680片 进行中-招募完成 前列腺癌 SHR3680对地高辛、瑞舒伐他汀钙和二甲双胍在前列腺癌患者中的研究 SHR3680对地高辛（P-gp底物），瑞舒伐他汀钙（BCRP和OATP1B1/1B3底物）和盐酸二甲双胍（MATE1/2-K底 物）在前列腺癌患...

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药物临床试验：CTR20202513 | PF-06801591注射液

CTR20202513 | PF-06801591注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 Sasanlimab（PF-06801591，PD-1 抑制剂）在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/II 期研究 一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591（PD-1 抑制剂）的药代动力学、安全性、疗效和药效...

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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

CTR20230500 | BION-1301注射液 进行中-招募完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20200327 | TNO155

CTR20200327 | TNO155 进行中-招募完成 非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、食管鳞状细胞癌、胃肠道间质瘤、结直肠癌 TNO155与LEE011或PDR001在实体肿瘤患者中安全性和有效性的1期研究 一项探索TNO155与LEE011或TNO155与PDR001在特定实体瘤...

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药物临床试验：CTR20230113 | 注射用 GMDTC

CTR20230113 | 注射用 GMDTC 进行中-招募完成 主要用于驱除人体内镉、铅、铂等有害重金属，可用于治疗镉中毒，也可用于治疗铅中毒 注射用GMDTC在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征Ⅰa期临床研究 注射用GMD...

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药物临床试验：CTR20221009 | 注射用SHR-A2009

CTR20221009 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募完成 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的开放I期临床试验 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期临床研究 SHR-A2009-I-102

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药物临床试验：CTR20234028 | ICP-723片

CTR20234028 | ICP-723片 进行中-招募完成 实体瘤 一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的I期临床研究 一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用ICP-723片...

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药物临床试验：CTR20241947 | Vixarelimab 注射液

CTR20241947 | Vixarelimab 注射液 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 评估 VIXARELIMAB 有效性、安全性和药代动力学II期研究 一项在中度至重度溃疡性结肠炎患者中评估 VIXARELIMAB 的有效性、安全性和药代动力学的 II 期、多中心诱导研究（...

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