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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...本品联合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...本品联合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...本品联合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...本品联合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib...

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药物临床试验：CTR20191258 | Ribociclib

...ciclib 进行中-招募完成 激素受体阳性、HER-2 阴性、早期乳腺癌 使用Ribociclib进行辅助治疗的新研究 一项在激素受体阳性、HER-2 阴性、早期乳腺癌患者中评估Ribociclib联合内分泌治疗作为辅助疗法疗效和安全性的研究 CLEE011O12301C/T...

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药物临床试验：CTR20200784 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体（代号为LZM009）

...LZM009） 进行中-招募完成 一线化疗失败的复发或转移性胸腺癌 LZM009-II期胸腺癌 评价 LZM009 治疗至少接受过一线化疗失败的复发或转移性胸腺癌患者的有效性和安全性的单臂、多中心、II期研究 LZM009-II；V1.3（2020.01.19）

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药物临床试验：CTR20140115 | 地加瑞克

CTR20140115 | 地加瑞克 已完成 前列腺癌 地加瑞克治疗中国前列腺癌患者的安全性和耐受性试验 比较地加瑞克和戈舍瑞林的有效性和安全性的试验后实施的关于地加瑞克的扩展长期安全性和耐受性试验 000006A

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