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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液 已完成 中度至重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中度至重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中度至重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床...

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药物临床试验：CTR20252192 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液（LZM012）

CTR20252192 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液（LZM012） 进行中-招募中 中重度斑块状银屑病 LZM012注射液治疗中重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 一项评价LZM012注射液治疗中重度斑块状银屑病患者的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液（Vero细胞）

CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液（Vero细胞） 进行中-招募中 经标准治疗失败，现阶段无有效治疗手段的晚期恶性实体瘤 VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20231564 | 重组人IL12/15-PDL1B单纯疱疹I型溶瘤病毒注射液（Vero细胞）

CTR20231564 | 重组人IL12/15-PDL1B单纯疱疹I型溶瘤病毒注射液（Vero细胞） 进行中-招募中 一线治疗失败的晚期骨与软组织肉瘤 评价VG161治疗晚期骨与软组织肉瘤的有效性和安全性的IIa期临床研究 评价VG161治疗晚期骨与软组织肉瘤的...

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药物临床试验：CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液（LZM012）

CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液（LZM012） 已完成 斑块型银屑病 评价 LZM012 在中至重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液（LZM012）

CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液（LZM012） 进行中-招募完成 斑块型银屑病 评价 LZM012 在中至重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步疗效的多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20132572 | 二盐酸组胺注射液

...盐酸组胺注射液 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 联合IL-2治疗第一次完全缓解的急性髓系白血病的研究 二盐酸组胺注射液联合IL-2治疗第一次完全缓解的急性髓系白血病的随机、开放、平行对照多中心临床研究 YXH-FA-1302

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药物临床试验：CTR20244768 | ZL-1102凝胶

...止 慢性斑块状银屑病 不同剂量的 ZL-1102 凝胶（一种人源IL-17A 抗体 VH 片段）治疗慢性斑块状银屑病（CPP）的有效性和安全性的II 期研究 一项评价不同剂量的 ZL-1102 凝胶（一种人源IL-17A 抗体 VH 片段）治疗慢性斑块状银屑病（CPP...

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