首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 100 条结果,搜索耗时:0.0073秒
七普数据发现:药物临床试验机构资源广东最穷
...数数据表**  **应用BMI=体重/身高²原理,药物临床试验机构资源富裕指数=机构数/百万人口数²,例如,某**__省区人口数不同,但__**每百万人口机构数可能相近...
文章
发布于
4年前
5063 次浏览
0 次评论
京津冀机构检查标准意见稿反馈公布
 2021年2月24日至3月9日,北京市药品监督管理局在市政府门户网站(“首都之窗”)和本单位门户网站对《京津冀药物临床试验机构备案后首次监督检查标准 (征求...
文章
发布于
4年前
4002 次浏览
0 次评论
医疗机构如何从零开始筹建临床试验机构
...png)    介绍到这,可能我们...
文章
发布于
4年前
4202 次浏览
0 次评论
京津冀联合出台机构备案后首次检查和日常检查标准的意见稿
 为进一步贯彻落实国家京津冀协同发展战略,构建促进药物临床试验监管领域协同发展的标准体系及制度保障,加强药物临床试验机构监督管理,提升药物临床...
文章
发布于
4年前
5016 次浏览
0 次评论
“智能化临床研究时代下的数字化应用”交流会
 随着各种临床新型数字化设备的愈加完善,计算机与互联网技术的进一步发展,行业在后疫情时代,掀起了智能化临床研究的讨论热潮。为解决传统临床研究中...
文章
发布于
4年前
7307 次浏览
0 次评论
真实世界研究支撑服务平台在穗签约
...  2021年3月25日(星期四)下午在越秀区黄花岗科技园创意大道园区,举行了由广州市卫生健康委员会、广州市越秀区人民政府等单位主办的“广州市创新药物临...
文章
发布于
4年前
5090 次浏览
0 次评论
从零开始筹建到完成临床试验机构备案需要多长时间
...成的主要工作:**  未来随着政策法规的变化,可能还会需要进行医疗器械GCP的专场培训 基于上述工作内容,驭时能够保证协助医疗机构完成临床试验机...
文章
发布于
4年前
6176 次浏览
0 次评论
北京伦理互认第二批机构发布,山东伦理也互认了,一套立项资料通行8省最新升至166家
 市中医局、市医管中心,各区卫生健康委,有关医疗卫生机构: 为深入推进医学伦理审查结果互认,经医疗卫生机构自愿申请,按照《北京市医学伦理审查互...
文章
发布于
4年前
7427 次浏览
0 次评论
北京药物临床试验机构按ABCD级监管
 各分局,各药物临床试验机构: 为落实药物临床试验机构分级监管,推进风险评级,进一步优化监管资源配置,提升北京市药物临床试验机构监管效能,引导...
文章
发布于
4年前
4216 次浏览
0 次评论
CRO行业发展聊什么?2021年首届CRO分会沙龙在桂林圆满召开
 中国医药质量管理协会临床试验合同研究组织分会(简称CRO分会)于3月26-27日在阳朔召开了2021年第一届CRO行业发展沙龙暨第一次工作会议,来自21家会员单位的34...
文章
发布于
4年前
8603 次浏览
0 次评论
3
4
5
6
7
8
9
10
相关搜索
a's
001 a
a d c
a d
ac220 a-u302
脂蛋白a
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部