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药物临床试验:CTR20182205 | 盐酸二甲双胍缓释片
CTR20182205 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 糖尿病 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中空腹与餐后单次用药,两周期、随机、开放、自身交叉的生物等效性试验 AD-KQ-201805;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211094 | 盐酸托莫西汀胶囊
...成 本品适用于治疗儿童和青少年的注意力缺陷/多动症(AD/HD) 口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性研究 一项评估中国健康成年受试者空腹及餐后两种状态下口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性的单剂量、随机、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211860 | 盐酸托莫西汀胶囊
...成 本品适用于治疗儿童和青少年的注意力缺陷/多动症(AD/HD) 口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性研究 一项评估中国健康成年受试者空腹及餐后两种状态下口服盐酸托莫西汀胶囊10 mg后体内生物等效性的单剂量、随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180392 | Crenezumab注射液
...驱期至轻度阿尔茨海默病 评价CRENEZUMAB治疗前驱期至轻度AD的有效性和安全性的III期研究 在前驱期至轻度阿尔茨海默病患者中评价CRENEZUMAB有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行研究 BN29553;方案版本2,2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211404 | LBG-1600M片
CTR20211404 | LBG-1600M片 进行中-尚未招募 特应性皮炎 LBG-1600M片单次给药的安全性、耐受性、药代动力学临床研究 在健康受试者中评价LBG-1600M片单次给药的安全性、耐受性、药代动力学临床研究 LBG-1600M-AD01-SAD
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232067 | Aducanumab 注射液
CTR20232067 | Aducanumab 注射液 进行中-尚未招募 阿尔茨海默病(包括阿尔茨海默病所致轻度认知障碍(MCI)或轻度阿尔茨海默病性痴呆) 一项在早期阿尔茨海默病受试者中验证Aducanumab临床获益的研究 (ENVISION) 一项在阿尔茨海默病受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150673 | 重组埃博拉病毒病疫苗
...毒病疫苗的安全性和免疫原性 重组埃博拉病毒病疫苗(Ad5-EBOV)单中心、随机、盲法II期临床试验 JSVCT024
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132420 | 注射用去氧氟尿苷
...随机、单盲、剂量探索Ⅱa期及人体药代动力学临床试验 ad-qyfng-2010
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240443 | Amlitelimab注射液
CTR20240443 | Amlitelimab注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 AD 在12岁及以上中度至重度特应性皮炎受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的安全性和疗效的开放性、长期研究 一项在12岁及以上中度至重度特应性皮炎受试者中评价 amlitelimab ...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验机构各省局监督检查结果统计分析,新备案机构通过率多少
  省局对行政区域内临床试验机构开展日常监督检查,对新备案的临床试验机构或者对于新备案...
文章
发布于
3年前
4542 次浏览
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