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药物临床试验:CTR20130569 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP
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变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产)
CTR20130569 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP
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变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产) 已完成 鉴别卡介苗(BCG)接种与结核分枝杆菌感染、肺结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP
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变态反应原I期临床人体耐受性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130570 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP
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变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产)
CTR20130570 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP
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变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产) 已完成 主要用于卡介菌接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP
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变态反应原I期临床人体耐受性试验 重组...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR202
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299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-
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双特异Fc融合蛋白注射液
CTR202
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299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-
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双特异Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR202
10
299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-
10
双特异Fc融合蛋白注射液
CTR202
10
299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-
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双特异Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212035 | 注射用LNA043 LNA043
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mg Powder for solution for injection
CTR20212035 | 注射用LNA043 LNA043
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mg Powder for solution for injection 主动终止 膝骨关节炎 评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和耐受性研究 评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和耐受性的为期5年、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212035 | 注射用LNA043 LNA043
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mg Powder for solution for injection
CTR20212035 | 注射用LNA043 LNA043
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mg Powder for solution for injection 进行中-招募完成 膝骨关节炎 评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和耐受性研究 评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和耐受性的为期5年、随机、双盲、安...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20191263 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
... 进行中-招募完成 晚期非鳞状非小细胞肺癌 一项比较HLX
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联合化疗、HLX
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+HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究 一项比较HLX
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联合化疗、HLX
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+HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20150845 |
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mg/mL 扎那米韦水溶液,英文名Zanamivir aqueous solution,暂无商品名
CTR20150845 |
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mg/mL 扎那米韦水溶液,英文名Zanamivir aqueous solution,暂无商品名 已完成 人类流行性感冒 扎那米韦静脉注射液在健康人群的药代动力学研究 在中国健康成人中评估扎那米韦(300 mg和600 mg)单剂量和多剂量输液给药...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2019
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44 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
CTR2019
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44 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期非鳞状非小细胞肺癌 一项比较HLX
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联合化疗、HLX
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+HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究 一项比较HLX
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联合化疗、HLX
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+HLX04...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20202450 | 奥氮平片
...用于治疗精神分裂症。 评估受试制剂奥氮平片(规格:
10
mg)与参比制剂(Zyprexa®)(规格:
10
mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、 两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奥...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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