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药物临床试验：CTR20181473 | SH229片

CTR20181473 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 SH229片与盐酸达拉他韦片的药物相互作用试验 评价SH229片与盐酸达拉他韦片在健康受试者中的单中心、开放、稳态药物相互作用试验 SHC005-I-04；V1.0

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药物临床试验：CTR20181646 | 托拉塞米片

...开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性研究 TLSM-2018-04；V2.0

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药物临床试验：CTR20160172 | GW003

CTR20160172 | GW003 已完成 防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症 Ⅰd期临床耐受性及药代动力学试验 对乳腺癌患者的耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效研究 Tmab-GW003-NP-04

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药物临床试验：CTR20210797 | 溴夫定片

...态下，单中心、随机、开放、完全重复试验。 HZ-BE-XFD-21-04

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药物临床试验：CTR20130845 | RAD001

CTR20130845 | RAD001 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD001治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌 一项HER2+局部晚期或转移性乳腺癌患者服用RAD001和赫赛汀及紫杉醇一线治疗的III期研究 CRAD001J2301 版本号04

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药物临床试验：CTR20181110 | 卡托普利片

CTR20181110 | 卡托普利片 已完成 高血压和心力衰竭 卡托普利片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服卡托普利片的人体生物等效性试验 HJG-KTPL04；V1.0

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药物临床试验：CTR20210002 | CT-707颗粒

CTR20210002 | CT-707颗粒 进行中-招募中 ALK阳性的非小细胞肺癌 评价CT-707颗粒剂与片剂在中国健康受试者体内的生物等效性试验 评价CT-707颗粒剂与片剂在中国健康受试者体内的生物等效性试验 CT-707-I-04

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药物临床试验：CTR20210566 | BJY-803

CTR20210566 | BJY-803 已完成 高脂血症 中国健康受试者多次口服BJY-803的Ⅰ期耐受性和药代动力学试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、餐后多次口服BJY-803在中国健康受试者的Ⅰ期耐受性和药代动力学研究 BJY-FLAV-04

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药物临床试验：CTR20150806 | RLX030

CTR20150806 | RLX030 主动暂停 急性心力衰竭 一项评价急性心衰患者在标准治疗上加用RLX030的III期临床研究 一项评价急性心衰患者在标准治疗基础上加用RLX030治疗的有效性、安全性和耐受性的III期临床研究 CRLX030A2302；版本号V04

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药物临床试验：CTR20192736 | 阿立哌唑片

CTR20192736 | 阿立哌唑片 已完成 主要用于治疗成人精神分裂症 阿立哌唑片生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服阿立哌唑片的随机、开放、两制剂、两周期、交叉试验设计的生物等效性研究 ALPZP-BE-17-04 ; V2.0

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