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药物临床试验：CTR20234184 | LN006干混悬剂

CTR20234184 | LN006干混悬剂 已完成 用于 1~12 岁儿童的肠道感染 一项随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者中空腹状...

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药物临床试验：CTR20234184 | LN006干混悬剂

CTR20234184 | LN006干混悬剂 进行中-招募中 用于 1~12 岁儿童的肠道感染 一项随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20243763 | XTR006注射液

CTR20243763 | XTR006注射液 进行中-尚未招募 本品是一种用于正电子发射断层扫描（PET）的放射性诊断药物，用于疑似阿尔茨海默病（AD）源性轻度认知障碍（MCI）或AD痴呆患者脑内神经原纤维缠结（NFTs）的显像检测。 评价XTR006注射...

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药物临床试验：CTR20200203 | UAP006

CTR20200203 | UAP006 进行中-尚未招募 治疗患有结节性硬化症综合征的儿科患者皮肤血管纤维瘤 西罗莫司软膏治疗皮肤血管纤维瘤的研究 一项多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、后续可选开放标签阶段的II 期临...

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药物临床试验：CTR20180114 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号TK006）

CTR20180114 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号TK006） 已完成 绝经后妇女骨质疏松的治疗 TK006在绝经后妇女中的安全性、药代、药效学的I期临床研究 评价TK006在绝经后妇女中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的...

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药物临床试验：CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液

CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液 进行中-尚未招募 中、重度神经营养性角膜炎 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心...

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药物临床试验：CTR20211507 | 注射用醋酸曲普瑞林微球

...球 已完成 中枢性性早熟 注射用醋酸曲普瑞林微球(Gensci006) 和达菲林的对比研究 注射用醋酸曲普瑞林微球(Gensci006) 和达菲林在健康成年男性受试者中单次药效和药代动力学对比研究：一项单中心、随机、开放、平行对照临床研...

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药物临床试验：CTR20250753 | 布地福美吸入粉雾剂

...分控制的12岁及以上青少年和成年哮喘患者的维持治疗 CP006吸入粉雾剂单次和重复给药的药代动力学、安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 CP006吸入粉雾剂单次和重复给药的药代动力学、安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 SHXHH-CP006-PK-...

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药物临床试验：CTR20243839 | 泽贝妥单抗注射液

... 一项在原发性膜性肾病患者中评价泽贝妥单抗注射液(HS006)有效性和安全性的多中心、随机、开放、环孢素对照的Ⅱ期临床研究 一项在原发性膜性肾病患者中评价泽贝妥单抗注射液(HS006)有效性和安全性的多中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的Ⅰ期临床研究 Tmab-TK006-102

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