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药物临床试验:CTR20253374 | SYH2059片
...全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、
安慰
剂对照、多次给药、剂量递增的I期临床研究 SYH2059-
002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191842 | SIPI-7623片
CTR20191842 | SIPI-7623片 主动暂停 混合型高脂血症 SIPI-7623片在高血脂受试者的Ib试验 SIPI-7623片在高血脂受试者中的随机、双盲、
安慰
剂平行对照的安全性、有效性和药代动力学试验 KFP2018-SIPI7623-
002
;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241639 | MK-7240
CTR20241639 | MK-7240 已完成 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、
安慰
剂对照、单次给药的I期研究 MK-7240-
002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132555 | 盐酸艾咪朵尔片
CTR20132555 | 盐酸艾咪朵尔片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 盐酸艾咪朵尔片治疗大三阳的慢性乙型肝炎临床试验 盐酸艾咪朵尔片治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎多中心随机盲法多剂量
安慰
剂对照Ⅱa期临床试验 TJJTY
002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241639 | MK-7240
...者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、
安慰
剂对照、单次给药的I期研究 MK-7240-
002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212060 | CBP-201
...性哮喘的II期研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、
安慰
剂对照,评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者中的有效性和安全性的临床研究 CBP-201-WW
002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212060 | CBP-201
...性哮喘的II期研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、
安慰
剂对照,评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者中的有效性和安全性的临床研究 CBP-201-WW
002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的Ⅱ期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202476 | 吡法齐明片
...给药的耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、
安慰
剂对照试验。 BUSP-2020-
002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...疡患者中的初步有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的Ⅱ期...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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