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药物临床试验：CTR20232662 | TLL-018片

CTR20232662 | TLL-018片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研究 评价TLL-018与托法替布头对头单药...

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药物临床试验：CTR20201916 | Hemay007片

CTR20201916 | Hemay007片 进行中-招募中 类风湿关节炎 Hemay007片用于中度至重度活动性类风湿关节炎患者安全性、有效性、药代动力学（PK）和药效动力学（PD）的多中心、随机、双盲临床研究 Hemay007片用于中度至重度活动性类风湿...

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药物临床试验：CTR20232023 | 巴瑞替尼片

...行中-招募完成 巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片在人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210647 | 巴瑞替尼片

...替尼片 已完成 巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20232662 | TLL-018片

CTR20232662 | TLL-018片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研究 评价TLL-018与托法替布头对头单...

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药物临床试验：CTR20233987 | 巴瑞替尼片

...替尼片 已完成 巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20250516 | SCT650C 注射液

CTR20250516 | SCT650C 注射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价SCT650C治疗类风湿关节炎患者有效性和安全性的II期临床试验 一项评价SCT650C在类风湿关节炎患者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 SCT650C-...

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药物临床试验：CTR20131261 | 地塞米松棕榈酸酯注射液

CTR20131261 | 地塞米松棕榈酸酯注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 地塞米松棕榈酸酯注射液治疗类风湿关节炎临床试验 地塞米松棕榈酸酯注射液治疗类风湿关节炎随机双盲、阳性药平行对照多中心临床试验 BJ0933-L1-090710

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药物临床试验：CTR20211315 | 注射用FNS007

CTR20211315 | 注射用FNS007 已完成 类风湿关节炎 采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增设计，评价注射用FNS007在类风湿关节炎患者中的安全性、药代动力学及初步疗效 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20233987 | 巴瑞替尼片

...行中-尚未招募 巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片人体生物等效性试...

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