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药物临床试验：CTR20241290 | ZX2010注射液

...或肥胖 ZX2010注射液在中国健康受试者中的I期临床试验 长效GLP-1/GIP双重受体激动剂（ZX2010）注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药I期临床试验 PRCL-ZX2010-23-1

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药物临床试验：CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

...04 | 棕榈酸帕利哌酮注射液 已完成 成人精神分裂症 两种长效药物针剂用在中国精神分裂症病人上的生物等效性临床试验 棕榈酸帕利哌酮注射液（1M）在中国精神分裂症患者中进行的多中心、随机、开放、平行设计、多次给药...

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药物临床试验：CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

...帕利哌酮注射液 进行中-尚未招募 成人精神分裂症 两种长效药物针剂用在中国精神分裂症病人上的生物等效性临床试验 棕榈酸帕利哌酮注射液（1M）在中国精神分裂症患者中进行的多中心、随机、开放、平行设计、多次给药生...

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药物临床试验：CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

...2209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ） 已完成 本品适用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚...

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药物临床试验：CTR20171111 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20171111 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 进行中-招募完成 小于胎龄儿矮小儿童 长效生长激素注射液治疗小于胎龄儿矮小儿童 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗小于胎龄儿矮小儿童 Gensci2014031002-01

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药物临床试验：CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

...格莫吸入粉雾剂（Ⅱ） 进行中-尚未招募 本品适用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚...

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药物临床试验：CTR20171111 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20171111 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 进行中-招募完成 小于胎龄儿矮小儿童 长效生长激素注射液治疗小于胎龄儿矮小儿童 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗小于胎龄儿矮小儿童 Gensci2014031002-01

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药物临床试验：CTR20160667 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20160667 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 已完成 小于胎龄儿矮小儿童 长效生长激素水剂治疗小于胎龄儿矮小儿童Ⅱ期临床试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗小于胎龄儿矮小儿童Ⅱ期临床试验 Gensci2014031002

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药物临床试验：CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂

... 进行中-尚未招募 本品拟用于需联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为对照药品评估中国健康...

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药物临床试验：CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂

...剂 进行中-招募中 本品拟用于需联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为对照药品评估中国健康...

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