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药物临床试验：CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂 已完成 本品适用于治疗成人对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗不佳的原发性免疫性血小板减少症（ITP）。 本品适用于治疗1岁及以上儿科患者诊断后持续6个月或更长时间且对其...

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药物临床试验：CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗不佳的原发性免疫性血小板减少症（ITP）。 本品适用于治疗1岁及以上儿科患者诊断后持续6个月或更长时...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201588 | 艾曲泊帕片

...少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片的人体生物等效性研究 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片（瑞弗兰®）作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20192425 | 艾曲泊帕片

...者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片随机、开放、单剂量、重复、两周期交叉、空腹状态下人体生物等效性试验 ZDTQ-BE-2019-AQBP；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20192672 | 艾曲泊帕片

...者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片随机、开放、单剂量、重复、两周期交叉、空腹状态下人体生物等效性试验 ZDTQ-BE-2018-AQBP；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190516 | 艾曲泊帕片

...少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 QL-YK3-046-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20200868 | 艾曲泊帕片

...少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片药代动力学研究 艾曲泊帕乙醇胺片的单中心、随机、开放、单剂量空腹药代动力学研究 QL-YK3-046-Y001；V 1.0

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