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药物临床试验：CTR20220971 | 注射用六氟化硫微泡

CTR20220971 | 注射用六氟化硫微泡 进行中-招募中 子宫输卵管超声造影（HYCOSY） 评价声诺维用于HYCOSY的诊断效能 以腹腔镜染色通液术为金标准，评价声诺维用于子宫输卵管超声造影（HYCOSY）评估输卵管阻塞情况的诊断效能 BR1-146

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药物临床试验：CTR20220971 | 注射用六氟化硫微泡

CTR20220971 | 注射用六氟化硫微泡 进行中-招募中 子宫输卵管超声造影（HYCOSY） 评价声诺维用于HYCOSY的诊断效能 以腹腔镜染色通液术为金标准，评价声诺维用于子宫输卵管超声造影（HYCOSY）评估输卵管阻塞情况的诊断效能 BR1-146

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药物临床试验：CTR20244780 | 奎扎替尼

...招募 急性髓系白血病 奎扎替尼或安慰剂联合化疗治疗新诊断的FLT3-ITD 阴性AML 患者 一项在新诊断的FLT3-ITD 阴性急性髓系白血病成人患者中评价奎扎替尼联合诱导和巩固化疗以及奎扎替尼作为维持治疗的III 期、双盲、随机、安...

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药物临床试验：CTR20243841 | APG-2575片

CTR20243841 | APG-2575片 进行中-尚未招募 新诊断的中高危骨髓增生异常综合征 APG-2575 (Lisaftoclax）联合阿扎胞苷(AZA)治疗中高危骨髓增生异常综合征的3期研究(GLORA–4) APG-2575 (Lisaftoclax）联合阿扎胞苷(AZA)治疗新诊断的中高危骨髓增生...

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药物临床试验：CTR20210055 | Enzastaurin片

CTR20210055 | Enzastaurin片 进行中-招募中 胶质母细胞瘤 在新诊断为胶质母细胞瘤并且全新生物标记物DGM1 阳性患者中评估Enzastaurin联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案的随机双盲安慰剂对照III期临床试验 在新诊断为胶质母细胞...

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药物临床试验：CTR20211888 | CAN008注射液

...008注射液 进行中-招募中 胶质母细胞瘤 评价CAN008 治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II期临床试验，评价CAN008与替莫唑胺在放射治疗期间以及放疗结束后合并使用治疗新诊断...

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药物临床试验：CTR20241853 | Xs02 注射液

...本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC） II 期临床研究 随机、盲法、同类制品对照探索重...

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药物临床试验：CTR20213067 | XTR004注射液

...用于心肌缺血的评估。 新型PET显像剂对于稳定性冠心病诊断及冠脉功能异常检测效能 评估新型18F标记心肌灌注PET显像剂XTR004注射液对于可疑或已知稳定性冠心病诊断及冠脉功能异常检测效能的临床研究 STB-XTR004-201

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药物临床试验：CTR20202132 | 注射用伊米苷酶

...32 | 注射用伊米苷酶 已完成 戈谢病 评估伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的IV期研究 一项评估 1年中国说明书中最大剂量的伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的单臂、...

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药物临床试验：CTR20241852 | Xs02 注射液

...本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC） IIb 期临床研究 评价重组结核分枝杆菌融合蛋白（E...

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