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药物临床试验：CTR20231269 | 阿普唑仑片

...抗惊恐药，并能缓解急性酒精戒断症状。对有精神抑郁的病人应慎用。 阿普唑仑片生物等效性研究 阿普唑仑片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 TFYY-2...

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药物临床试验：CTR20160480 | 拉米夫定片

...升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 健康受试者单次给予拉米夫定片的生物等效性研究 在22例健康男性受试者中单次口服拉米夫定片受试和参比制剂的生物等效性试验—开放、随机、2×2交叉...

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药物临床试验：CTR20202182 | 盐酸贝那普利片

...。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分级Ⅱ~Ⅳ）的辅助治疗。 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 DX-2002018

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药物临床试验：CTR20201629 | 盐酸贝那普利片

...。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分级Ⅱ~Ⅳ）的辅助治疗。 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 DX- 2002017

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药物临床试验：CTR20150652 | 人凝血因子Ⅷ

...型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病III 期临床研究 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的 多中心、开放性临床研究 TG1508CF8

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药物临床试验：CTR20191691 | SHR0410注射液

CTR20191691 | SHR0410注射液 已完成 疼痛和瘙痒 选择性κ受体在血透病人中的安全性和药代动力学研究 SHR0410注射液在血液透析受试者中多次给药的安全性和药代动力学的开放性I期临床研究 SHR0410-102

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药物临床试验：CTR20130103 | 盐酸贝那普利片

...3）作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人的辅助治疗。 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 BNPL_BE_01_2013

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药物临床试验：CTR20140543 | 替芬泰片

...米夫定、恩替卡韦等核苷类药物耐药的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 替芬泰片单次给药健康人体耐受性及药代动力学试验 替芬泰片随机、双盲、安慰剂对照单次给药健康人体耐受性及药代动力学试验 2014-PK-TFT-04

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药物临床试验：CTR20140845 | 氯法拉滨注射液

... 主动暂停 用于1～21岁复发或顽固性急性淋巴细胞白血病病人。 氯法拉滨注射液临床试验 氯法拉滨注射液治疗复发性和难治性急性淋巴细胞白血病有效性和安全性的开放性 非随机 单组 多中心临床试验 TG0927CLO

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药物临床试验：CTR20131911 | 试验药-复方氨基酸

CTR20131911 | 试验药-复方氨基酸 已完成 创伤病人肠外营养 新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液耐受性研究 新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液（创伤用）在健康志愿者中给药速度及给药剂量的耐受性研究 XY3-Ⅰ-20AA1010A02

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