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药物临床试验：CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

...CLC）成人患者，需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者 普拉...

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药物临床试验：CTR20231530 | 普拉替尼胶囊

...患者的治疗； 需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌 （MTC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿...

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药物临床试验：CTR20251095 | 秋水仙碱片

...水仙碱片 进行中-尚未招募 1）缓解和预防痛风发作；2）甲状腺地中海热。 秋水仙碱片人体生物等效性研究 秋水仙碱片在中国受试者中进行的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性研究 LWY2208...

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药物临床试验：CTR20222176 | 注射用ZB001

CTR20222176 | 注射用ZB001 进行中-招募完成 甲状腺眼病 ZB001在健康人中单次给药安全性和药代动力学研究 一项在中国健康受试者中进行的ZB001的单次给药剂量递增、安全性和药代动力学研究 ZB001-01-001

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赣州市人民医院

...烧伤科、介入科、普通外科（肝胆胰外科、胃肠疝外科、甲状腺乳腺外科、血管疝外科）麻醉科。共有19个专业在国家药监局医疗器械临床试验机构备案管理信息系统完成了备案，包括消化内科、血管疝外科、甲状腺乳腺外科、...

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药物临床试验：CTR20241201 | HSP638DP

CTR20241201 | HSP638DP 已完成 甲状腺眼病 HSP638在健康受试者的剂量递增的I期临床研究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量递增的I期临...

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药物临床试验：CTR20241201 | HSP638DP

CTR20241201 | HSP638DP 进行中-尚未招募 甲状腺眼病 HSP638在健康受试者的剂量递增的I期临床研究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量递...

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药物临床试验：CTR20241338 | 阿替洛尔片

...于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。 口服阿替洛尔片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服阿替洛尔片的随机、开放、两序列、两周期、交叉设计的生物...

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药物临床试验：CTR20171271 | 盐酸西那卡塞片

...本品用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片人体生物等效性研究 随机、开放、单剂量、双周期，食物因素试验，评价盐酸西那卡塞片在健康成年受试者空腹/随餐条件下生物等效...

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药物临床试验：CTR20223304 | TY-1091胶囊

... RET融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）、RET突变阳性晚期甲状腺髓样癌（MTC）和RET改变的其他晚期实体瘤 TY-1091胶囊在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项评价选择性RET抑制剂TY-1091胶囊在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性...

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