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药物临床试验:CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 已完成 实体或淋巴 评价CS1001在晚期实体或淋巴患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-101;V7....
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药物临床试验:CTR20200345 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

...注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素 进行中-招募中 晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)或其他实体 评价PEG-ENDO安全性、耐受性和药代动力学的Ib期研究 聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在晚期/转移性非小细胞肺癌或其他...
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药物临床试验:CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...体注射液 进行中-招募完成 实体或淋巴 评价CS1001在晚期实体或淋巴患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-101;V7...
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药物临床试验:CTR20192609 | YZJ-0673马来酸盐片

...盐片 进行中-招募中 经标准治疗无效的或缺乏有效治疗的晚期恶性实体患者,包括乳腺癌、结直肠癌等 YZJ-0673 马来酸盐片 Ia 期临床研究 YZJ-0673 马来酸盐片单药治疗晚期实体患者的单次及多次给药剂量递增的耐受性、安...
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药物临床试验:CTR20190083 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20190083 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期实体 LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)的Ⅰ期临床研究 在晚期实体患者中评价LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效...
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药物临床试验:CTR20201082 | 替吉奥胶囊

CTR20201082 | 替吉奥胶囊 已完成 不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 替吉奥胶囊人体生物等效性临床试验 替吉奥胶囊在实体患者中随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 YZJ-100056-BE-201908;V1.0
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药物临床试验:CTR20181305 | WX390

CTR20181305 | WX390 进行中-招募完成 恶性肿 评价WX390的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX390治疗晚期实体或淋巴患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JYA0101;V1.0
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药物临床试验:CTR20191262 | SHR6390

CTR20191262 | SHR6390片 已完成 晚期实体 SHR6390片在健康受试者中的食物影响I期试验 评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服SHR6390片后药代动力学影响的I期临床试验 SHR6390-I-104;V1.0
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药物临床试验:CTR20200500 | CM082片

CTR20200500 | CM082片 已完成 晚期实体 CM082片在健康受试者中生物等效性试验 CM082片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 CM082-CA-I-108;V2.0
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药物临床试验:CTR20191358 | 氟唑帕利胶囊

CTR20191358 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚期实体 氟康唑对氟唑帕利在健康男性受试者中的PK影响研究 氟康唑对氟唑帕利在健康男性受试者中单中心、单臂、开放、固定序列的药代动力学影响研究 FZPL-I-108;V1.0
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