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药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

...EGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02） 进行中-招募中 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（...

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药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

... 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02） 进行中-招募完成 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（...

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药物临床试验：CTR20130890 | 齐多夫定胶囊

...人和儿童，亦可用于人类免疫缺陷病毒阳性怀孕妇女及其新生儿。 齐多夫定胶囊人体生物等效性试验 齐多夫定胶囊人体生物等效性试验 29

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药物临床试验：CTR20181149 | KH906滴眼液

CTR20181149 | KH906滴眼液 已完成 角膜新生血管 康柏西普滴眼液Ia期临床试验 康柏西普滴眼液（KH906）用于健康受试者单/多次给药的耐受性和药代动力学试验 KH906-A01-CRP；1.0

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药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液

CTR20190936 | Faricimab注射液 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究（LUCERNE） 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUCERNE） GR40...

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药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液

CTR20190936 | Faricimab注射液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究（LUCERNE） 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUC...

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昆山市第一人民医院

...胸痛中心”“苏州市危重孕产妇救治中心”“苏州市危重新生儿救治中心”“苏州市卒中中心”“苏州市创伤救治中心”五大中心，成为国家级住院医师规范化培训基地，成立南京医科大学姑苏学院昆山分院，建立中国医科大学...

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药物临床试验：CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂

CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 新生血管性黄斑变性 治疗患湿性年龄相关黄斑变性中国受试者有效安全性研究 随机双盲以光动力学疗法为对照评估治疗wAMD中国受试者有效性安全性及耐受性的Ⅲ期临床 13406_v.3.0

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药物临床试验：CTR20150106 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）

...圳康泰10μg重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）IV期临床试验 新生儿接种10μg/0.5ml规格重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）的安全性和有效性研究 KT0012

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药物临床试验：CTR20221325 | RB0026注射液

CTR20221325 | RB0026注射液 已完成 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 RB0026I期临床试验 一项评价RB0026注射液在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床试验 RYSW-CTP...

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