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药物临床试验：CTR20220261 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20220261 | 吸入用布地奈德混悬液 主动终止 在中国，用于治疗支气管哮喘；可替代或减少口服类固醇治疗；以及建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下...

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药物临床试验：CTR20220260 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20220260 | 吸入用布地奈德混悬液 主动终止 在中国，用于治疗支气管哮喘；可替代或减少口服类固醇治疗；以及建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下...

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药物临床试验：CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂

CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂 进行中-招募中 哮喘 评估三联药物对哮喘未控制成人和青少年的疗效和安全性 一项随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、24至52周可变时长的研究，评估布地奈德、格隆铵和富马酸福莫特罗...

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药物临床试验：CTR20243716 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）

CTR20243716 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ） 进行中-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺；COPD） 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）的生物等效性试验 单中心、随机、开放、单剂量、两序列、两周期交叉设计评价...

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药物临床试验：CTR20211927 | 布地格福吸入气雾剂

CTR20211927 | 布地格福吸入气雾剂 进行中-招募完成 本品适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维 持治疗 一项多中心、前瞻性、观察性研究，旨在评估常规临床实践下中国慢性阻塞性肺疾病患者使用布地格福吸入气雾剂的安全性...

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药物临床试验：CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液 主动终止 适用于成人、青少年、儿童和6个月以上的婴儿。用于治疗持续性支气管哮喘，以及使用加压吸入器或干粉吸入剂疗效不满意或不适应的患者。 健康成人受试者布地奈德混悬液雾化吸...

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药物临床试验：CTR20210983 | 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂

CTR20210983 | 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂 已完成 适用于治疗6岁及6岁以上哮喘患者，适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者气流阻塞长期维持治疗。不适用于急性支气管痉挛的缓解。 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 适用于成人、青少年、儿童和6个月以上的婴儿。用于治疗持续性支气管哮喘，以及使用加压吸入器或干粉吸入剂疗效不满意或不适应的患者。 健康成人受试者布地奈德混悬液...

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药物临床试验：CTR20242750 | 布地格福吸入气雾剂

CTR20242750 | 布地格福吸入气雾剂 进行中-尚未招募 降低慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者心肺源性死亡，严重心脏事件或因COPD住院的风险。 一项评价布地格福在慢阻肺心肺结局方面的有效性研究 一项随机、双盲、平行分组、多中...

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药物临床试验：CTR20210402 | 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂

CTR20210402 | 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂 已完成 适用于治疗6岁及6岁以上哮喘患者，适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者气流阻塞长期维持治疗。不适用于急性支气管痉挛的缓解。 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂的生物等效性研...

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