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药物临床试验：CTR20233875 | 替格瑞洛片

...心肌梗死和卒中的发生率。 一项开放、平衡、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉、单剂量服用中国浙江京新药业生产的替格瑞洛片90mg和英国阿斯利康制药生产的参比制剂替格瑞洛片90mg（倍他林®）在健康成人受试者在空...

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药物临床试验：CTR20231737 | 盐酸环苯扎林缓释胶囊

...骼肌疼痛引起的肌肉痉挛。 盐酸环苯扎林缓释胶囊受试制剂与参比制剂在健康成年受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两交叉设计，评价盐酸环苯扎林缓释胶囊...

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药物临床试验：CTR20220840 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...后状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片（49 mg/ 51 mg）受试制剂（Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India 生产）和参比制剂（诺欣妥 ®，Novartis Singapore Pharmaceutical Manufacturing Private.Ltd.生产）的随机、开放、两制剂、两序列、四周期，完全...

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药物临床试验：CTR20211660 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610制剂）

CTR20211660 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610制剂） 进行中-招募完成 嗜酸性粒细胞增高的哮喘 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）治疗嗜酸性粒细胞增高的哮喘受试者的1b期临床研究 评价重组抗IL-5人源化单克隆抗...

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药物临床试验：CTR20240037 | HSK7653片

...招募 2型糖尿病 2型糖尿病患者中评价HSK7653片替换DPP-4抑制剂日制剂的研究 一项在中国2型糖尿病患者中评价HSK7653片替换DPP-4抑制剂日制剂的疗效性和安全性的多中心、随机、开放性、对照研究 HSK7653-203

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药物临床试验：CTR20131874 | 注射用SOM230

CTR20131874 | 注射用SOM230 已完成 肢端肥大症 评价SOM230长效制剂与奥曲肽长效制剂治疗肢端肥大症 评价SOM230长效制剂与奥曲肽长效制剂治疗活动期肢端肥大症安全性及疗效的多中心、随机、双盲临床研究 CSOM230C2305 版本号07

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药物临床试验：CTR20220786 | 阿司匹林肠溶片

...用于皮肤黏膜淋巴结综合征（川崎病）的治疗 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100mg）和参比制剂（商品名：BAYASPIRIN®，规格：100mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 一项以受试制剂阿司匹林肠...

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药物临床试验：CTR20250355 | 巴瑞替尼片

...募 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。使用限制：不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药（DMARDs）或强效免疫抑制剂，...

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药物临床试验：CTR20221492 | 卡维地洛片

...，合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂ACEI。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。 评估受试制剂卡维地洛片与参比制剂卡维地洛片（Dilatrend®）作...

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药物临床试验：CTR20212337 | HA121-28片

CTR20212337 | HA121-28片 已完成 健康受试者 评价HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响 评价健康受试者口服HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 HA122-CSP-005

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