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药物临床试验:CTR20202143 | IBI318
CTR20202143 | IBI318 主动
终止
晚期皮肤鳞状细胞癌 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的药物
临床
试验
IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心、Ib/II期研究 CIBI318A201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242162 | TQB2916注射液
...6注射液联合化疗或派安普利单抗注射液治疗实体瘤的II期
临床
试验
。 评价TQB2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液在实体瘤中有效性和安全性的多中心、开放、单臂、多队列Ⅱ期
临床
试验
。 TQB2916-AK105-II-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212102 | TQB2858注射液
CTR20212102 | TQB2858注射液 主动
终止
晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期
临床
研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期
临床
试验
TQB2858-I-04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212698 | TQB2858注射液
CTR20212698 | TQB2858注射液 主动
终止
晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期
临床
研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期
临床
试验
TQB2858-I-06
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212300 | BR102注射液
CTR20212300 | BR102注射液 主动
终止
晚期恶性肿瘤 BR102注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期
临床
研究 评价BR102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的I 期
临床
试验
BR102-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201122 | IBI318
...治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)的疗效和安全性的药物
临床
试验
评估IBI318单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)中的疗效和安全性的多中心、开放性、Ib/II期
临床
研究 CIBI318B201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222200 | PM8002注射液
CTR20222200 | PM8002注射液 主动
终止
肝细胞癌 PM8002联合PM1016二线治疗肝细胞癌的Ib期
临床
研究 评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗晚期肝细胞癌受试者的初步疗效及安全性的Ib期
临床
试验
PM80021016-B008C-HCC-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211721 | ATG-010片
CTR20211721 | ATG-010片 主动
终止
子宫内膜癌 Selinexor在子宫内膜癌钟维持治疗的研究 一项晚期或复发性子宫内膜癌患者联合化疗后使用Selinexor/安慰剂进行维持治疗的随机、双盲、III期
临床
试验
KCP-330-024/ BGOG-EN5/ENGOT-EN5/SIENDO
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233240 | TQ05105片
CTR20233240 | TQ05105片 主动
终止
中重度慢性移植物抗宿主病 TQ05105片治疗中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD) TQ05105片治疗糖皮质激素难治/依赖中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)单臂、开放、多中心II期
临床
试验
TQ05105-II-03
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211721 | ATG-010片
CTR20211721 | ATG-010片 主动
终止
子宫内膜癌 Selinexor在子宫内膜癌钟维持治疗的研究 一项晚期或复发性子宫内膜癌患者联合化疗后使用Selinexor/安慰剂进行维持治疗的随机、双盲、III期
临床
试验
KCP-330-024/ BGOG-EN5/ENGOT-EN5/SIENDO
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
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