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药物临床试验：CTR20200759 | 马来酸依那普利片

...少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 MLSYNPLP-BE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20200899 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...者辅助通气治疗时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者空腹状态下的随机开放单次注射给药两周期交叉两序列生物等效性研究 SH-BBFZCL-BE-AIC（V1.1）

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药物临床试验：CTR20200895 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...者辅助通气治疗时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者空腹状态下的随机开放单次注射给药两周期交叉两序列生物等效性研究 SH-BBFZCL-YBE-AIC（V1.1）

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药物临床试验：CTR20212049 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊（餐后）

...活动性继发进展型。 富马酸二甲酯肠溶胶囊餐后条件下人体生物等效性试验 一项在餐后条件下，在健康男性和非怀孕女性志愿者中进行的富马酸二甲酯肠溶胶囊 240mg（Huahai Pharma Europe GmbH）与 Tecfidera肠溶胶囊240mg（Biogen Netherlan...

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药物临床试验：CTR20221715 | 头孢地尼片

...脓皮症；7、眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎。 头孢地尼片的人体生物等效性研究 头孢地尼片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 YB-TBDNP-2022

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药物临床试验：CTR20222838 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...血压的成年患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片（40 mg/10 mg）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司研制的奥美沙坦酯氨氯地平片（规格：40 mg/10 mg）与持证商为Daiichi Sankyo，生产企业为Daiichi Sankyo Europe GmbH的奥美沙坦酯氨氯地...

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药物临床试验：CTR20243869 | 达格列净片

...片在健康受试者中的生物等效性试验 达格列净片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20240807-0304

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药物临床试验：CTR20241890 | 雷米普利片

...本品不是原发性醛固酮增多症的治疗选择。 雷米普利片人体生物等效性试验 雷米普利片（5 mg）随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ23BM-MS-P

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药物临床试验：CTR20211929 | 阿奇霉素颗粒

...（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。 阿奇霉素颗粒餐后人体生物等效性研究 预评估在餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20221971 | 二甲双胍恩格列净片（VI）（餐后)

...用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片(VI)人体餐后状态下生物等效性试验。 评估受试制剂二甲双胍恩格列净片(VI)（规格：1000 mg/12.5 mg）与参比制剂（SYNJARDY）（规格：1000 mg/12.5 mg）在健康成年受试者餐后状态下...

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