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药物临床试验：CTR20243680 | 米格列醇片

CTR20243680 | 米格列醇片 进行中-尚未招募 改善糖尿病患者餐后高血糖（但仅限于正在接受饮食或运动疗法的患者未获得足够效果的情况，或在饮食或运动疗法之外使用磺脲类药物、双胍类药物或胰岛素制剂的患者未获得足够效果...

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药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...丁二酸复瑞替尼胶囊 已完成 间变性淋巴瘤激酶（ALK)阳性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF...

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药物临床试验：CTR20232582 | 达格列净二甲双胍缓释片

...的成人心力衰竭住院风险。射血分数降低的心力衰竭成人患者（NYHA II-IV级）心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。有进展风险的慢性肾病成人患者的肾小球滤过率持续下降、终末期肾病、心血管死亡和心力衰竭住院的风险。使...

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药物临床试验：CTR20232643 | 钇[90Y]微球注射液

...招募 经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者 钇[90Y]树脂微球治疗经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的上市后研究 钇[90Y]树脂微球治疗经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的...

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药物临床试验：CTR20231322 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

CTR20231322 | 盐酸纳呋拉啡口崩片 已完成 以下患者瘙痒症的改善（仅限于现有治疗效果不理想的情况） （1）透析患者； （2）慢性肝病患者。 盐酸纳呋拉啡口崩片（2.5μg）生物等效性临床试验 盐酸纳呋拉啡口崩片（2.5μg）在中...

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药物临床试验：CTR20233092 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑

CTR20233092 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑 已完成 ICU患者中的镇静治疗 在重症监护（ICU）患者中评价注射用苯磺酸瑞马唑仑长时间镇静（≥72h）的有效性和安全性的单臂、多中心、观察性临床试验 在重症监护（ICU）患者中评价注射用...

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药物临床试验：CTR20243301 | 司美格鲁肽注射液

...注射液 进行中-尚未招募 体重指数（BMI）≥28kg/m^2的肥胖患者的体重管理 一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈®治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和...

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药物临床试验：CTR20230090 | 注射用TJ011133

...TJ011133 主动终止 初诊较高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者 一项评价注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷（AZA）对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的随机、对照、开放性、多中心III 期临床研究 一...

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药物临床试验：CTR20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...瑞替尼胶囊 进行中-招募中 间变性淋巴瘤激酶（ALK)阳性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF00...

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药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...瑞替尼胶囊 进行中-招募中 间变性淋巴瘤激酶（ALK)阳性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF00...

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