为您找到约 1,000 条结果，搜索耗时：0.0089秒

药物临床试验：CTR20231364 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...混悬液在空腹及餐后条件下的人体生物利用度试验 中国健康受试者在空腹或餐后条件下单次口服熊去氧胆酸口服混悬液和胶囊（剂量500 mg）的两周期交叉生物利用度比较研究 HA008-01-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片

...口崩片（规格：50 mg）与参比制剂Viagra®（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDLN-2023-XZ-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

...代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药 I 期研究 BRII-877-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列交叉生物等效性研究 KLYY-2024-ZH-001

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210840 | 泊沙康唑肠溶片

...液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片空腹/餐后状态下健康人体等效性试验 泊沙康唑肠溶片（规格：100 mg）在中国健康人体中单次空腹/餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...进行中-尚未招募 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...进行中-招募完成 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171615 | 盐酸二甲双胍缓释片

...二甲双胍缓释片生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 GXZD-EJSG-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180139 | 盐酸二甲双胍缓释片

...二甲双胍缓释片生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 GXZD-EJSG-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201677 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...唑钠肠溶片的安全性和有效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后用药、两制剂、四周期、两序列、随机、开放、重复交叉的生物等效性研究 RDLB-BE-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览