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药物临床试验：CTR20140604 | 注射用乌司他丁

CTR20140604 | 注射用乌司他丁 已完成 用于治疗与全身性炎症反应综合症(SIRS)相关的急性肺损伤。 乌司他丁的耐受性研究 一项在健康受试者中评价乌司他丁单次剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性研究 CRC-C1406

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药物临床试验：CTR20140855 | 非布司他片

...（包括有痛风史、现有痛风、痛风性结节和通风性炎） 健康受试者口服非布司他片人体药代动力学研究 三剂量单次（40、80、120mg）给药、单剂量多次(80mgX7)给药及食物影响(80mg进食、禁食)非布司他片人体药代动力学试验 QLHCPI-...

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药物临床试验：CTR20150721 | 苯磺酸瑞马唑仑

CTR20150721 | 苯磺酸瑞马唑仑 已完成 镇静、麻醉 注射用苯磺酸瑞马唑仑的安全性、有效性和药代研究 注射用苯磺酸瑞马唑仑在健康志愿者中的单次给药安全性及药代动力学/药效学研究 RF-1；第3.1版

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药物临床试验：CTR20160304 | 甲磺酸阿帕替尼片

CTR20160304 | 甲磺酸阿帕替尼片 已完成 胃癌 伊曲康唑-阿帕替尼药物相互作用研究 伊曲康唑对甲磺酸阿帕替尼片在健康受试者中的药代动力学的影响研究 HR-APTN-DDI-03；V1.0

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药物临床试验：CTR20160924 | 琥珀酸索利那新片

...空腹状态下的人体等效性研究 琥珀酸索利那新片在中国健康志愿者中单次空腹口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 QL-YK3-021-001；V1.0版

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药物临床试验：CTR20160928 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160928 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症 琥珀酸索利那新片餐后状态下的人体生物等效性研究 琥珀酸索利那新片在中国健康志愿者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 QL-YK3-021-002

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药物临床试验：CTR20161056 | 左乙拉西坦片

CTR20161056 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片的生物等效性研究 空腹和餐后状态下单次口服国产与原研左乙拉西坦片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2016-01

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药物临床试验：CTR20170751 | 盐酸羟哌吡酮片

CTR20170751 | 盐酸羟哌吡酮片 已完成 主要用于治疗抑郁症 盐酸羟哌吡酮片I期临床试验多次药代 盐酸羟哌吡酮片多次口服给药在中国健康受试者中的耐受性与药代动力学研究 HYP103-CTP；版本号HYP103-CTP-03

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药物临床试验：CTR20171041 | 他达拉非片

...。 他达拉非片人体生物等效性临床试验 他达拉非片在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、开放性生物等效性研究 JC-BE-01

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药物临床试验：CTR20171191 | 盐酸氟桂利嗪

...治疗 西安西比灵和原研西比灵的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服西安西比灵和原研西比灵的生物等效性试验 R014950HAC1001

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