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药物临床试验：CTR20232470 | 水溶性黄体酮注射液

CTR20232470 | 水溶性黄体酮注射液 主动终止 本品为含有活性物质黄体酮。黄体酮是一种天然的女性性激素。该药作用于子宫内膜，有助于怀孕和维持怀孕。本品用于在辅助生殖技术（ART）方案中接受治疗时需要额外黄体酮，且不...

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药物临床试验：CTR20231568 | 利培酮片

CTR20231568 | 利培酮片 已完成 成人及13~17岁青少年精神分裂症，对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效；成人及10~17岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作，单药治疗，也可与锂盐或丙戊酸盐...

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药物临床试验：CTR20230925 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型）

CTR20230925 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型） 进行中-尚未招募 预防腮腺炎病毒引起的腮腺炎 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型）Ⅰ期临床试验 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型）Ⅰ期临床试验 2023SF00301

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药物临床试验：CTR20233498 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

CTR20233498 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ） 进行中-尚未招募 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利...

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药物临床试验：CTR20230925 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型）

CTR20230925 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型） 进行中-招募完成 预防腮腺炎病毒引起的腮腺炎 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型）Ⅰ期临床试验 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型）Ⅰ期临床试验 2023SF00301

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药物临床试验：CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片 进行中-尚未招募 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的治疗。 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片（规格：0.5 g）与参比制剂KEPPRA XR®（规格：500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20231047 | 吡仑帕奈口服混悬液

CTR20231047 | 吡仑帕奈口服混悬液 进行中-招募中 吡仑帕奈口服混悬液用于辅助治疗4岁及以上的癫痫部分性发作(POS)伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作；7岁及以上的原发性全身强直-阵挛性发作(PGTC)伴有特发性全面性癫痫(IGE) 吡...

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药物临床试验：CTR20231329 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

CTR20231329 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。本品固定剂量复方制剂（替米沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg）用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片在中国成年健康受试者中的一...

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药物临床试验：CTR20234280 | 二甲双胍恩格列净片（I）

CTR20234280 | 二甲双胍恩格列净片（I） 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片（I）在中国成年健康...

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药物临床试验：CTR20233480 | 达格列净二甲双胍缓释片

CTR20233480 | 达格列净二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 本品可作为饮食和运动的辅助手段，以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 达格列净二甲双胍缓释片...

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