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药物临床试验:CTR20200055 | TQA3526片
...炎(PBC) 评价TQA3526单药/联合UDCA治疗在PBC患者中的IIa
期
临床
试验
TQA3526单药治疗在初治/经治PBC患者中多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIa
期
临床
试验
TQA3526-Ⅱ-01;版本号:1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192508 | SH-1028片
...募中 局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌 SH-1028片一线III
期
临床
试验
SH-1028片对照吉非替尼一线治疗EGFR突变的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲、 多中心的III
期
临床
试验
SHC013-III-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210909 | GB491
...后疾病进展的HR+/HER2-晚
期
乳腺癌 GB491联合氟维司群的Ib
期
临床
试验
GB491联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+、HER2-晚
期
乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib
期
临床
试验
GB491-007
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212402 | XZP-6019片
CTR20212402 | XZP-6019片 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝病 XZP-6019片单次、多次给药及食物影响的I
期
临床
试验
XZP-6019片在健康成年人中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I
期
临床
试验
6019-CPK-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192410 | 四价流感病毒裂解疫苗
...株病毒引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ
期
临床
试验
评价四价流感病毒裂解疫苗接种于3岁及以上人群的安全性的单中心、开放的Ⅰ
期
临床
试验
CLI-04-I-2019003;版本号1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213342 | 参芎解郁颗粒
...粒 进行中-招募中 缺血性中风后抑郁 参芎解郁颗粒Ⅱa
期
临床
试验
参芎解郁颗粒治疗缺血性中风后抑郁(气虚血瘀兼肝郁化火证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa
期
临床
试验
P2021-03-BDY-06-V02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220711 | HS-10380片
...中 精神分裂症 在中国健康成人受试者中评估HS-10380的I
期
临床
试验
在中国健康成人受试者中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I
期
临床
试验
HS-10380-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221443 | 注射用SYHA1908
CTR20221443 | 注射用SYHA1908 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用SYHA1908晚
期
实体癌 I
期
临床
试验
评价注射用SYHA1908在晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I
期
临床
试验
SYHA1908-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231136 | 黄连解毒丸
...便秘结、小便涩痛、舌红苔黄、脉数。 黄连解毒丸Ⅲ
期
临床
试验
黄连解毒丸治疗实热火毒证有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
试验
Z-HLJD-WA-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211030 | TQC2731注射液
CTR20211030 | TQC2731注射液 已完成 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ
期
临床
试验
评价TQC2731注射液在健康成人受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验
TQC2731-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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