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药物临床试验:CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液

...体外受精患者的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的I期临床试验 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床试验 KNJR-2017-001;方案版本号2.1
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药物临床试验:CTR20231144 | 奥氮平片

...氮平片(规格:5 mg)与参比制剂Zyprexa®(规格:5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奥氮平片(规格:5 mg)与参比制剂Zyprexa®(规格...
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药物临床试验:CTR20240925 | 多西环素缓释胶囊

...比制剂多西环素缓释胶囊(ORACEA®,规格:40 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂多西环素缓释胶囊(规格:40 mg)与参比制剂多西...
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药物临床试验:CTR20202312 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...炎 受试制剂富马酸丙酚替诺福韦片与参比制剂Vemlidy®在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂富马酸丙酚替诺福韦片(规格:25 mg)与参比制剂Vemlidy®(规格:25 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、...
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药物临床试验:CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度哮喘 CM310单抗健康受试者安全性研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的剂量递增研究 CM310HV001
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药物临床试验:CTR20241033 | 替比培南匹伏酯细粒剂

...耐氨苄青霉素流感嗜血杆菌) 替比培南匹伏酯细粒剂在健康成年受试者中的生物等效性试验 替比培南匹伏酯细粒剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、两周期交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白

...蛭肽嵌合蛋白 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 F008 在健康受试者中的 I 期临床研究 F008 在健康受试者中的单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学的 I 期临床研究 NTP-F008-001
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药物临床试验:CTR20222612 | 重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)

...苗(汉逊酵母) 进行中-招募完成 本品拟适用于6~71月龄健康儿童及婴幼儿,预防由肠道病毒71型感染引起的手足口病或其它疾病 随机、盲法、安慰剂和阳性对照评估重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄~17周岁以及18...
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药物临床试验:CTR20202298 | 尼古丁咀嚼胶

...ApS尼古丁咀嚼胶2 mg(商品名:Nicorette®,清凉薄荷味)在健康成年吸烟受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 FERT-2019-001-XZ
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药物临床试验:CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片

...参比制剂优思明®(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JLRF-2023-001-ZH
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