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药物临床试验:CTR20240153 | 地舒单抗注射液
CTR20240153 | 地舒单抗注射液
进行
中-尚未招募 男性骨质疏松症 评价普罗力在中国大陆男性骨质疏松症受试者中疗效和安全性 一项评估普罗力治疗中国大陆男性骨质疏松症受试者的疗效和安全性的4期、单臂、开放标签研究 202101...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片
CTR20240105 | 非奈利酮片
进行
中-尚未招募 1型糖尿病合并慢性肾病 非奈利酮在1型糖尿病合并慢性肾病受试者中的有效性和安全性 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234335 | 盐酸地尔硫卓片
CTR20234335 | 盐酸地尔硫卓片
进行
中-尚未招募 1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2.高血压。3.肥源性心肌病 盐酸地尔硫卓片人体生物等效性试验 盐酸地尔硫卓片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234182 | SHR0302缓释片
CTR20234182 | SHR0302缓释片
进行
中-招募完成 系统性红斑狼疮 SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度研究 评价SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究(单中心、随机、开放、交叉) SHR0...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240799 | GT20029凝胶
CTR20240799 | GT20029凝胶
进行
中-尚未招募 在中度至重度寻常性痤疮 一项评估GT20029凝胶在中度至重度寻常性痤疮患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 一项评估GT20029凝胶在中度至重度寻常性痤疮患者...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240745 | HZ-H08905片
CTR20240745 | HZ-H08905片
进行
中-尚未招募 外周T细胞淋巴瘤 评价HZ-H08905的有效性和安全性的II期临床研究 HZ-H08905在复发和/或难治性外周T细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的II期临床研究 HZ-H08905-201
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240676 | 盐酸曲唑酮片
CTR20240676 | 盐酸曲唑酮片
进行
中-尚未招募 本品适用于成人抑郁症的治疗,对伴有或不伴有焦虑的患者均有效 盐酸曲唑酮片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240618 | 盐酸曲唑酮片
CTR20240618 | 盐酸曲唑酮片
进行
中-尚未招募 抑郁症。 盐酸曲唑酮片生物等效性研究试验 评估受试制剂盐酸曲唑酮片(规格:50 mg)与参比制剂盐酸曲唑酮片(RESLIN®,规格:50 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240570 | XXB750注射液
CTR20240570 | XXB750注射液
进行
中-尚未招募 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240348 | 格拉司琼透皮贴片
CTR20240348 | 格拉司琼透皮贴片
进行
中-尚未招募 用于预防需要接受连续3-5天的中度和/或高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐。 格拉司琼透皮贴片人体生物等效性试验 格拉司琼透皮贴片人体生物等效性试验 YCRF-GLSQ-BE-103
CDE
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