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药物临床试验：CTR20241366 | HR011408注射液

...锐®在糖尿病患者中的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）研究——随机、双盲、三周期交叉设计I期临床试验 HR011408-103

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药物临床试验：CTR20240149 | ABO2011注射液

...与特瑞普利单抗联合的安全性、药代动力学和药效学（PK/PD）及初步有效性的I/II期临床研究 ABO2011-103

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药物临床试验：CTR20182025 | AK105注射液

CTR20182025 | AK105注射液 已完成 鳞状非小细胞肺癌 AK105(抗PD-1抗体)或安慰剂联合化疗治疗鳞状非小细胞肺癌 AK105联合紫杉醇加卡铂对比安慰剂联合紫杉醇加卡铂 一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心 III期 AK105-...

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药物临床试验：CTR20251373 | HCB301

...金淋巴瘤 一项在选定的晚期肿瘤患者中工程 SIRPα 与抗 PD-L1 和 TGFβ陷阱的融合蛋白（HCB301）的研究 一项评估 HCB301 注射液在晚期实体肿瘤及复发难治经典霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放标签、...

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药物临床试验：CTR20242338 | JMB2004注射液

...毒症/脓毒性休克 评价JMB2004注射液安全性、耐受性、PK、PD和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价JMB2004注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性Ⅰ期临床试验 JMB2004-101

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药物临床试验：CTR20191026 | 沙芬酰胺片（50mg）

CTR20191026 | 沙芬酰胺片（50mg） 已完成 特发性帕金森（PD） 一项在中国健康人中考察沙芬酰胺口服给药的I期研究 一项在中国健康成年志愿者中考察沙芬酰胺单次和多次口服给药的I期、药代动力学、安全性和耐受性研究 Z7219J03...

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药物临床试验：CTR20212780 | 硝苯地平缓释片（Ⅱ）

...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-XBDP-BE100

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药物临床试验：CTR20232480 | 硝苯地平缓释片

...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-XBDP-BE205

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药物临床试验：CTR20191353 | HX008 注射剂

CTR20191353 | HX008 注射剂 进行中-招募完成 转移性三阴性乳腺癌 HX008联合GP治疗三阴乳腺癌的研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体（HX008注射液）联合GP方案一线治疗转移性三阴性乳腺癌的单臂Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HX008-Ⅰb/Ⅱ-TNBC-01；1.0

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药物临床试验：CTR20251374 | QJ-19-0002片

...剂对照评估耐受性、安全性和药代动力学的I期临床研究 PD-QJ-19-0002-PK233-02

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