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药物临床试验：CTR20240739 | 醋酸地塞米松片

...，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。此外，本品还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断如地塞米松抑制试验。 醋酸地塞米松片生物等效性试验 醋酸地塞米松片的人体生物等效性试验 XJ-DAT-2023

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药物临床试验：CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂

CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂 已完成 恶性肿瘤;非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib 在中国进行的PK研究 在中国晚期癌症患者中评价Copanlisib的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、I期临床研究 16866; v.4.0

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药物临床试验：CTR20212829 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

CTR20212829 | 丁二酸复瑞替尼胶囊 进行中-尚未招募 间变性淋巴瘤激酶（ALK)阳性患者 探索食物对丁二酸复瑞替尼的影响研究 一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计临床研究评价食物对中国健康成人单次口服丁二酸复瑞替...

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药物临床试验：CTR20160088 | 来那度胺

...已完成 既往未经治疗的活化B细胞（ABC）型弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBLC） 来那度胺对照安慰剂分别联合R-CHOP 治疗DLBCL的疗效及安全性 比较来那度胺与安慰剂分别联合R-CHOP在初治ABC型DLBCL受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20230909 | 醋酸地塞米松片

...，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。 醋酸地塞米松片人体生物等效性试验 醋酸地塞米松片（0.75mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

CTR20231681 | PF-07901801注射液 已完成 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者...

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药物临床试验：CTR20211266 | 醋酸地塞米松片

...，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。此外，本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断——地塞米松抑制试验。 醋酸地塞米松片人体生物等效性试验 醋酸地塞米松片在空腹及餐后给药条件下随机、...

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药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊 已完成 间变性淋巴瘤激酶（ALK)阳性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

CTR20231681 | PF-07901801注射液 进行中-招募中 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

CTR20231681 | PF-07901801注射液 进行中-招募中 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤...

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