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药物临床试验:CTR20171349 | 柴连感冒颗粒
...黄痰、口干、舌苔薄黄、脉浮数等。 柴连感冒颗粒IIa
期
临床
试验
柴连感冒颗粒治疗急性上呼吸道感染(风热证)的有效性及安全性随机双盲安慰剂平行对照剂量探索多中心IIa
期
临床
P2017-04-BDY-03-V03 (2017-08-23)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200840 | 注射用奥美克松钠
...肉阻滞 奥美克松钠逆转罗库溴铵诱导的深度肌松的IIb
期
临床
试验
评估患者给予罗库溴铵PTC=1-2时接受奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞作用的多中心、随机、双盲的Ⅱb
期
临床
研究 Aom0498-CT02-11;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191930 | 注射用STSP-0601
CTR20191930 | 注射用STSP-0601
已
完成
伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的I
期
临床
试验
注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中的安全性、耐受性及药效动力学的Ⅰ
期
临床
研究 STSP-0601-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
广州市红十字会医院
... 广州 海珠区 广州市红十字会医院综合楼3楼 Ⅱ-Ⅳ
期
药物
临床
试验
、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
广州市红十字会医院是一所集医、教、研及预防、保健、康复、应急救援为一体的大型综合三甲医院,床位1500多张...
机构
发布于
10年前
4934 次浏览
药物临床试验:CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液
...精(IVF)患者的超排卵 评价LM001有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
评价重组人促卵泡激素注射液(LM001)在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
KNJR-2018-002;方案版本号:3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131860 | 丁桂油软胶囊
...
已
完成
肠易激综合征(腹痛里寒证) 丁桂油软胶囊2
期
临床
人体耐受性
试验
丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征(腹痛里寒证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ
期
临床
研究 版本号: 01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201474 | 注射用HNC042
...
已
完成
流感病毒引起的甲型或乙型流感 注射用HNC042 I
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多剂量递增的I
期
临床
试验
评估注射用HNC042在中国健康受试者中单多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 ZBD1042-CSP01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181917 | 注射用奥美克松钠
...肉阻滞 奥美克松钠逆转罗库溴铵诱导的中度肌松的II
期
临床
试验
手术患者使用罗库溴铵T2再现时接受奥美克松钠逆转肌松作用的随机、盲法、安慰剂或阳性药对照的Ⅱ
期
临床
研究 Aom0498-CT02-01;5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201564 | DDCI-01
...健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia
期
临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia
期
临床
研究评估DDCI-01胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 DKX-DDCI-01L01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
CTR20212268 | BAT6026注射液
已
完成
晚
期
恶性实体肿瘤 BAT6026 I
期
试验
一项评价BAT6026 注射液在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放、剂量递增I
期
临床
研究 BAT-6026-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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