首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,822 条结果,搜索耗时:0.0081秒
药物临床试验:CTR20210503 | 阿普斯特片
...塞病相关的口腔溃疡 阿普斯特片与原研参比制剂在健康
成年
受试者中空腹餐后状态下的单中心、单剂量、随机、交叉生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片与参比制剂阿普斯特片(OTEZLA )作用于健 康
成年
受试者在空腹餐后...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202585 | 利伐沙班片
...| 利伐沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术
成年
患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液
...试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂(速碧林®)在健康
成年
参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂(速碧林®)在健康
成年
参与者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
...增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
...增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222581 | 德谷胰岛素注射液
... 成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国
成年
男性健康受试者中的药代动力学、药效学研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国
成年
男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的I期、随机、开放、单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243669 | 利奥西呱片
...性肺动脉高压,且世界卫生组织心功能分级为Ⅱ-Ⅲ级的
成年
患者;作为单药、或与内皮素受体括抗剂或前列环素联合使用,治疗患有动脉性肺动脉高压,且世界卫生组织心功能分级为Ⅱ-Ⅲ级的
成年
患者。 利奥西呱片人体空腹...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180380 | 利伐沙班片
... 利伐沙班片 已完成 1) 用于择期髋关节或膝关节置换手术
成年
患者,以预防静脉血栓形成(VTE); 2) 用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT),降低急性 DVT 后 DVT 复发和 肺栓塞(PE)的风险; 3) 用于具有一种或多种危险因素(例如...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241538 | 枸橼酸西地那非片
...募 治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片(50mg)在中国
成年
健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 枸橼酸西地那非片(50mg)在中国
成年
健康男性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243062 | 非诺贝特胶囊
...;在服药过程中应继续控制饮食。 非诺贝特胶囊在健康
成年
受试者中的人体生物等效性试验 非诺贝特胶囊在健康
成年
受试者在空腹和餐后条件下、单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、自身交叉对照生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
相关搜索
001成年
002成年
02成年
成年人
成年12
成年001
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部