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药物临床试验：CTR20190592 | 伏立康唑片

...片 已完成 用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。如侵袭性曲霉病、非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）、由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严...

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药物临床试验：CTR20192175 | HSK3486乳状注射液

CTR20192175 | HSK3486乳状注射液 已完成 各类诊断性检查或治疗的镇静/麻醉 评价HSK3486对比丙泊酚在纤支镜诊疗受试者中的有效性 在纤支镜诊疗受试者中评价HSK3486乳状注射液镇静/麻醉有效性和安全性的多中心随机双盲丙泊酚平行...

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药物临床试验：CTR20180810 | 重组甘精胰岛素注射液

CTR20180810 | 重组甘精胰岛素注射液 已完成 糖尿病 重组甘精胰岛素注射液安全性和有效性临床研究 评价重组甘精胰岛素注射液治疗中国糖尿病患者有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 TBL17006;3.0版

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药物临床试验：CTR20150680 | 培化西海马肽注射液

...血的Ⅱc期临床研究 培化西海马肽注射液在接受过促红素治疗的慢性肾病透析贫血患者的有效性和安全性研究——多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2c

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药物临床试验：CTR20210480 | 培哚普利吲达帕胺片

CTR20210480 | 培哚普利吲达帕胺片 已完成 原发性高血压的治疗。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。 培哚普利吲达帕胺片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单...

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药物临床试验：CTR20210108 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20210108 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 用于治疗精神分裂症 富马酸喹硫平缓释片生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉、单剂量口服给药，评估富马酸喹硫平缓释片在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等...

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药物临床试验：CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液

CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液 进行中-招募完成 用于治疗成年男性的无症状或轻微症状的转移去势抵抗性前列腺癌 评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究 评价sipule...

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药物临床试验：CTR20220865 | 培哚普利吲达帕胺片

...5 | 培哚普利吲达帕胺片 已完成 用于成人原发性高血压的治疗。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。 培哚普利吲达帕胺片的生物等效性试验 培哚普利吲达帕胺片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20231064 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

CTR20231064 | 奥美沙坦酯氨氯地平片 进行中-尚未招募 用于治疗原发性高血压。 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中空腹和餐后生物等效性研究 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20221251 | 司美格鲁肽注射液

...验 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的Ⅲ期临床试验 JY-2021-05

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