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药物临床试验：CTR20234041 | 注射用THDBH120

...剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床研究 THDBH120L101

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药物临床试验：CTR20234041 | 注射用THDBH120

...剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床研究 THDBH120L101

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药物临床试验：CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液

...晚期恶性肿瘤受试者的开放性、多中心、I期研究 CIBI308A101 V3.0版

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

...学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究 CS5001-101

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

...学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究 CS5001-101

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药物临床试验：CTR20244580 | HRS-9563注射液

...药效学随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 HRS-9563-101

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药物临床试验：CTR20222868 | FT-001注射液

...相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C101

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药物临床试验：CTR20222369 | LY01015

CTR20222369 | LY01015 进行中-尚未招募 用于非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌、胃或胃食管连接部腺癌、恶性胸膜间皮瘤的治疗。 比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 F0024-101

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药物临床试验：CTR20212068 | IMP7068 片

...活性的I期、开放、多中心、剂量递增和扩展研究 IMP7068-101

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