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药物临床试验:CTR20233032 | LV232胶囊
...力学研究 LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药、剂量
递增
、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受性和药代动力学研究 LV232-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231036 | AP017
...液在健康受试者中随机、双盲、安慰 剂平行对照、剂量
递增
的单次给药的安全性、耐受性和药代动力 学的 I 期临床研究 AMP-AP017-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220388 | 注射用HRS9432
...安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照I期临床研究 HRS9432-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233032 | LV232胶囊
...力学研究 LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药、剂量
递增
、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受性和药代动力学研究 LV232-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130069 | 异噻氟定胶囊
CTR20130069 | 异噻氟定胶囊 已完成 乙型肝炎 异噻夫定胶囊的人体安全性、耐受性和药代动力学 在健康受试者中评价异噻夫定单次和多次剂量
递增
的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性和药代动力学研究 W28F-IA3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140413 | T0001注射液
CTR20140413 | T0001注射液 已完成 类风湿性关节炎 T0001在健康人中的安全性和药代行为的研究 T0001在中国健康成年志愿者中开放的、剂量
递增
、单次给药耐受性和药代动力学研究 T0001-P1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170070 | 磷酸源生萘啶胶囊
CTR20170070 | 磷酸源生萘啶胶囊 进行中-招募中 晚期胃肠道肿瘤 磷酸源生萘啶治疗晚期胃肠道癌症I期试验 磷酸源生萘啶(CGX1321)治疗晚期胃肠道癌症的开放性剂量
递增
研究(I期) CGX1321-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181965 | 注射用苏拉明钠
...代动力学特征的随机双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量
递增
研究 LC00-043;版本号 1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200309 | 注射用康莫他赛
CTR20200309 | 注射用康莫他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 康莫他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 康莫他赛治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性,药代和初步疗效的开放性,多剂量,剂量
递增
与扩展的I期研究 KMTS-C101 (V1.1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221806 | 普乐登赛
...者中评价普乐登赛安全性的多中心、非随机、开放和剂量
递增
的 I 期临床研究 HTB-B003-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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