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药物临床试验：CTR20212239 | 非诺贝特胶囊

...控制饮食。目前，尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 评估受试制...

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药物临床试验：CTR20222893 | 达肝素钠注射液

...血液过滤期间体外循环系统中的凝血；治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不稳定型心绞痛和非 Q 波型心肌梗死；预防与手术有关的血栓形成。 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂达肝素钠注射液（法安明®）静脉给药作用...

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药物临床试验：CTR20231003 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊

...升高（≥150 mg/dL）的成人患者发生心肌梗死、中风、冠状动脉血运重建和需要住院治疗的不稳定型心绞痛的风险，以及已确诊的心血管疾病或糖尿病和2种或2种以上其他心血管疾病危险因素。作为饮食的辅助药物，降低严重（≥5...

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药物临床试验：CTR20201215 | 马来酸依那普利片

...因心衰而导致的住院。5．预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件：适用于：减少心肌梗塞的发生率；减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片在中国健康受试者中生物等效性试验 马来酸依那普利片在中国健...

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药物临床试验：CTR20242111 | 马昔腾坦片

...片 已完成 本品是一种内皮素受体拮抗剂(ERA) ,用于治疗肺动脉高压(PAH, WHO第1组) ,以延缓疾病进展。疾病进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低, PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本...

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药物临床试验：CTR20242110 | 马昔腾坦片

...片 已完成 本品是一种内皮素受体拮抗剂(ERA) ,用于治疗肺动脉高压(PAH, WHO第1组) ,以延缓疾病进展。疾病进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低, PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本...

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药物临床试验：CTR20181094 | 马来酸依那普利片

...减少因心衰而导致的住院；预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件，适用于：减少心肌梗塞的发生率；减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片...

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药物临床试验：CTR20190216 | 硫酸氢氯吡格雷片/Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名（CLOPIVIX）

.../Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名（CLOPIVIX） 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成，近期心肌梗死，急性冠脉综合征的患者 氯吡格雷（75mg）生物等效性研究 氯吡格雷（75mg）在健康受试者餐后状态下生物等效性研究 DRL-2018-001-JN (C...

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药物临床试验：CTR20242111 | 马昔腾坦片

...中-招募中 本品是一种内皮素受体拮抗剂(ERA) ,用于治疗肺动脉高压(PAH, WHO第1组) ,以延缓疾病进展。疾病进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低, PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本...

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...募 急性视神经病变：急性原发性闭角型青光眼，急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐...

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