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药物临床试验：CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

...射液（预充式） 已完成 胃肠胰神经内分泌肿瘤 一项在中国GEP-NET参试者中评估Lanreotide Autogel®疗效和安全性的开放标签3期研究 一项在无法切除的局部晚期或转移性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤的中国参试者中评估接受Lanreotid...

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药物临床试验：CTR20140405 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol

...ertolizumab Pegol 已完成 类风湿关节炎 塞妥珠单抗联合治疗中国活动性类风湿关节炎患者的研究 在对甲氨蝶呤应答不完全的中国活动性类风关患者中评价塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性与有效性的3期研究 RA0044

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药物临床试验：CTR20223279 | 替米沙坦氨氯地平片

...：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加 ®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开 放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与...

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药物临床试验：CTR20140412 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol

...：Certolizumab Pegol 已完成 类风湿关节炎 塞妥珠单抗治疗中国活动性类风关患者的开放研究 在参与RA0044的中国活动性类风关受试者中继续评估塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性和有效性的3期开放性扩展研究 RA0078

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药物临床试验：CTR20221082 | 头孢克肟胶囊

...管炎；4.猩红热；5.中耳炎、副鼻窦炎。 头孢克肟胶囊在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性研究 头孢克肟胶囊在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20160210 | 波生坦片

...性试验 国产波生坦片与已上市的波生坦片（全可利）在中国健康男性受试者中的人体生物利用度比较研究 ZEYY-CPL-BE-01-2016

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药物临床试验：CTR20180372 | 替硝唑片

...性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次餐后口服替硝唑片的人体生物等效性试验 HJG-TXZP-BE

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药物临床试验：CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...人2型糖尿病 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20241209 | JW2202吸入粉雾剂

...必可都保）及茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂（杰润®）在中国健康受试者中的药代动力学对比研究。 JW2202吸入粉雾剂和格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂（百沃平®令畅®）、布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（I）（信必可都保）及茚达...

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药物临床试验：CTR20171206 | 盐酸舍曲林片

...等效性试验 盐酸舍曲林片与已上市的原研品（ZOLOFT）在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 FBT16102751（空腹）、FBT16102761（餐后）

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