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药物临床试验:CTR20170668 | 阿可拉定软胶囊
...治疗PD-L1阳性晚期肝细胞癌受试者的有效性与安全性的多
中心
随机开放性Ⅲ期临床试验 SNG1705ICR-2:2.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210300 | 培哚普利叔丁胺片
...性心力衰竭 培哚普利叔丁胺片人体生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服培哚普利叔丁胺片的人体生物等效性试验 2021-BE-PDPLSDAP-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210242 | 培哚普利叔丁胺片
...体生物等效性试验 培哚普利叔丁胺片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、交叉的空腹和餐后状态下生物等效性试验 HHYY-PDDA-B01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210052 | 阿哌沙班片
...妥”2.5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-APSBBE-2020
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202102 | 格列吡嗪控释片
...的血糖控制。 格列吡嗪控释片人体生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服格列吡嗪控释片的人体生物等效性试验 YZJ101363-BE-2033
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182067 | CAN008注射液
... 评价CAN008治疗复发胶质母细胞瘤的有效性和安全性 多
中心
、随机、开放标签、对照、II期临床试验,评价CAN008与再程放疗联合治疗复发胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 CAN-B1-008-L-005;version 1.0 2018年5月30日
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210568 | 普瑞巴林缓释片
...82.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单
中心
、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20182015 | 布地奈德气雾剂
...布地奈德气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性的多
中心
、随机、盲法、阳性药物平行对照、非劣效临床试验 INTB011H01;V3.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212456 | TQB2450注射液
...期胆道癌的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多
中心
III期临床试验 TQB2450-III-08
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212243 | 阿哌沙班片
...阿哌沙班片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY19002B-CSP;V1.0
CDE
发布于
3年前
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