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药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901注射液
...901注射液 进行中-招募完成 血友病B(先天性FIX缺乏症)
评价
血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM
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-CLN1
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CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191371 | AST-3424
...综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的I/II期临床试验
评价
AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212096 | EX103注射液
...0阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性研究 一项
评价
EX103注射液在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 EX103-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220548 | CM326注射液
...肉 CM326用于慢性鼻窦炎伴有鼻息肉Ib/IIa期临床研究 一项
评价
CM326注射液多次皮下给药在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、Ib/I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212096 | EX103注射液
...0阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性研究 一项
评价
EX103注射液在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 EX103-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221422 | 注射用GB263T
...其他实体瘤 GB263T治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项
评价
抗EGFR/cMET/cMET三特异性抗体GB263T在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、国际多中心的I/II期临床研究 GB263T-FI...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究
评价
RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I期临床研究 RC148-C
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究
评价
RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I期临床研究 RC148-C
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...LNC1004注射液 进行中-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤
评价
177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验
评价
177Lu-LNC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤
评价
177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验
评价
177Lu-LNC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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