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药物临床试验:CTR20201380 | [14C]D-0316

CTR20201380 | [14C]D-0316 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) [14C]D-0316人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康受试者口服75 mg/50 μCi[14C]D-0316混悬液后体内吸收、代谢和排泄 IBIO-105
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药物临床试验:CTR20221220 | [14C] LXI-15028

CTR20221220 | [14C] LXI-15028 已完成 反流性食管炎,非糜烂性反流病,十二指肠溃疡,与适当的抗菌疗法联用根除成人幽门螺杆菌感染 [14C]LXI-15028人体物质平衡及生物转化研究 [14C]LXI-15028在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和...
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药物临床试验:CTR20170582 | 布洛芬注射液

CTR20170582 | 布洛芬注射液 已完成 用于治疗成人的轻至中度疼痛,中度至重度疼痛;用于治疗成人发热。 布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛临床研究 验证布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性...
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药物临床试验:CTR20181988 | SAR231893注射液

CTR20181988 | SAR231893注射液 已完成 哮喘 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性研究 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性——随机、双盲、安慰剂对照、平行组3期研究 EFC13995;修订的临床试验方案02
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药物临床试验:CTR20200937 | 盐酸杰克替尼片

CTR20200937 | 盐酸杰克替尼片 已完成 活动性强直性脊柱炎 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎II期临床研究 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 ZGJAK008
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药物临床试验:CTR20170572 | 布洛芬注射液

CTR20170572 | 布洛芬注射液 进行中-招募完成 用于治疗成人的轻至中度疼痛,中度至重度疼痛;用于治疗成人发热。 布洛芬注射液治疗成人发热临床研究 以安慰剂为对照,验证布洛芬注射液治疗成人发热的有效性和安全性的随机...
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药物临床试验:CTR20170297 | 迈华替尼片

CTR20170297 | 迈华替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 迈华替尼片对晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性研究 迈华替尼片作为TKI一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN-...
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药物临床试验:CTR20232440 | 美阿沙坦钾片

CTR20232440 | 美阿沙坦钾片 进行中-招募完成 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性试验 LN-...
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药物临床试验:CTR20232017 | 比拉斯汀片

CTR20232017 | 比拉斯汀片 进行中-招募完成 缓解过敏性鼻结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹的症状。 比拉斯汀片生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂比拉斯汀片(Bilaxten)(规格:20 mg)在健康成...
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药物临床试验:CTR20220144 | SY-009胶囊

CTR20220144 | SY-009胶囊 进行中-招募完成 2型糖尿病 SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期试验以评估口服不同剂量SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性 SY009003
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