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药物临床试验:CTR20181530 | 托吡司特片
...吡司特片的生物等效性研究 评估受试制剂托吡司特片20
mg
与参比制剂“Topiloric”20
mg
作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-TBST-BE-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241289 | 布瑞哌唑片
...裂症 成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗 布瑞哌唑片(2
mg
)健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片(2
mg
)受试制剂和参比制剂(Rexulti®)的生物等效性试验 C24LBE003
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180889 | 克拉霉素片
...素适用于对其敏感的致病菌引起的感染。 克拉霉素片250
mg
在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 克拉霉素片250
mg
随机、开放、两周期、两交叉单次给药在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 PCD-YRD08022-17-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202209 | 布瑞哌唑片
...疗精神分裂症;2、用于严重抑郁症(MDD)的辅助治疗 2
mg
布瑞哌唑片生物等效性试验 健康志愿者空腹/餐后口服布瑞哌唑片2
mg
,单中心、单剂量、随机、开放、两序列、两周期、两交叉生物等效性试验 EP-Bre-BE-PILOT-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180891 | 来曲唑片
...曲唑片人体生物等效性试验。 评估试验制剂来曲唑片2.5
mg
和参比制剂来曲唑片(商品名:弗隆)2.5
mg
空腹和餐后状态人体生物等效性研究。 RZT-2018-003-LY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182358 | 来那度胺胶囊
CTR20182358 | 来那度胺胶囊 已完成 用于治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症、套细胞淋巴瘤 来那度胺胶囊(10
mg
)的人体生物等效性研究 来那度胺胶囊(10
mg
)的人体生物等效性研究 QL-YK1-030-001-10;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211770 | 维格列汀片
...体生物等效性试验 评估受试制剂维格列汀片(规格:50
mg
)与参比制剂(佳维乐®)(规格:50
mg
)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机 、 开放、两周期、两序列、完全重复交叉设计生物等效性研究 NBMN-2021-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181012 | 迈华替尼片
... 迈华替尼一线治疗EGFR敏感突变II期临床试验 迈华替尼60
mg
或80
mg
一线治疗EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌的多中心、随机、开放、Ⅱ期临床试验 HDHY-MHTN-Ⅱ-1801
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240905 | 注射用Zetomipzomib
... 一项在活动性狼疮肾炎患者中比较 Zetomipzomib (KZR-616) 30
mg
或 60
mg
与安慰剂的疗效和安全性的 IIb 期、随机、对照、双盲、多中心研究 KZR-616-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240905 | 注射用Zetomipzomib
... 一项在活动性狼疮肾炎患者中比较 Zetomipzomib (KZR-616) 30
mg
或 60
mg
与安慰剂的疗效和安全性的 IIb 期、随机、对照、双盲、多中心研究 KZR-616-202
CDE
发布于
7月前
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