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药物临床试验：CTR20241652 | TAK-279片

...状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期研究（含随机停药和再治疗期） 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、多中心、双盲、安慰剂和活性对照药对照...

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药物临床试验：CTR20241406 | AK104注射液

...胞癌 评估AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞（TACE）对比TACE用于治疗不可根治、非转移性肝细胞癌的随机对照、双盲、多中心III期临床研究 AK104-308

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药物临床试验：CTR20210932 | 注射用SHR-1209

...209在高胆固醇血症和高脂血症患者中的有效性和安全性的III期临床研究 评价SHR-1209联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高胆固醇血症和高脂血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 SHR...

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药物临床试验：CTR20170612 | Atezolizumab注射液

...剂与紫杉醇、卡铂及贝伐珠单抗治疗卵巢癌研究 在新发III/IV期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中比较ATEZOLIZUMAB或安慰剂联合紫杉醇、卡铂及贝伐珠单抗III期随机研究 YO39523（版本6）

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药物临床试验：CTR20232574 | QX002N注射液

CTR20232574 | QX002N注射液 进行中-招募中 强直性脊柱炎 QX002N注射液强直性脊柱炎III期临床试验 一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 QX002NA-06

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药物临床试验：CTR20202132 | 注射用伊米苷酶

...用伊米苷酶 已完成 戈谢病 评估伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的IV期研究 一项评估 1年中国说明书中最大剂量的伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的单臂、前瞻性...

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药物临床试验：CTR20242024 | HZ-H08905片

...价HZ-H08905单药对比西达本胺单药的随机、双盲、多中心的III期临床研究 评价HZ-H08905单药对比西达本胺单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤随机、双盲、多中心的III期临床研究 HZ-H08905-301

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药物临床试验：CTR20244822 | 注射用JSKN003

...疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的III期临床研究 JSKN003对比研究者选择化疗治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究 JSKN003-306

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药物临床试验：CTR20244822 | 注射用JSKN003

...疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的III期临床研究 JSKN003对比研究者选择化疗治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究 JSKN003-306

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药物临床试验：CTR20160526 | 注射用曲妥珠单抗

... 乳腺癌 比较HLX02和赫赛汀治疗乳腺癌安全性和有效性的III期试验 比较曲HLX02与赫赛汀治疗既往未经治疗的HER2-过度表达转移性乳腺癌的疗效、安全性和免疫原性的III期临床试验 HLX02-BC01;5.0

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