为您找到约 1,000 条结果，搜索耗时：0.0071秒

药物临床试验：CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液

...晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-A445-101

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132410 | 重组人促红素注射液（CHO细胞）

...红素注射液（CHO细胞） 进行中-招募完成 用于非髓性恶性肿瘤应用化疗所引起的贫血 重组人促红素注射液（CHO细胞）的临床试验 重组人促红素注射液（CHO细胞）治疗肿瘤化疗引起的贫血随机、单盲、阳性药平行对照、多中心...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220281 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

...兰瑞肽缓释注射液（预充式） 已完成 胃肠胰神经内分泌肿瘤 NA 在中国香港和台湾地区常规临床实践中以每28日一次每次120MG的剂量使用LANREOTIDE AUTOGEL®治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)患者的有效性和安全性的回顾性非干预性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220464 | 泽布替尼胶囊

...激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液

...erlimab）与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药治疗的安全性、耐受性、药...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液

...系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。–对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者，可预防深部真菌感染的发生。–对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201926 | REGN1979注射液

...患者中评估REGN1979（一种抗CD20×抗CD3双特异性抗体）的抗肿瘤活性和安全性的开放性研究 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评估REGN1979（一种抗CD20×抗CD3双特异性抗体）的抗肿瘤活性和安全性的开放性研究 R1979-ONC...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液

...erlimab）与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药治疗的安全性、耐受性、药...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242361 | FL115注射液

...浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I/II 期临床研究（本研究目前仅开展单药临床试验阶段） FL115-103

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液

...erlimab）与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药治疗的安全性、耐受性、药...

CDE 发布于9月前 0 次浏览