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药物临床试验:CTR20231494 | 蔗糖铁注射液
...效果不好而需要静脉铁剂治疗的病人,如:口服铁剂不能
耐受
的患者;口服铁剂吸收不好的患者。 通过适当检查,明确适应症后才能使用维乐福 蔗糖铁注射液生物等效性预试验 蔗糖铁注射液在健康受试者中随机、开放、单次...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210215 | SC
001
1
...估泛FGFR 抑制剂SC
001
1 片在晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效动力学特征,并初步探索SC
001
1 片的抗肿瘤活性 SZLF-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液
CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液的健康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210757 | CM326注射液
...射液单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 CM326HV
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233642 | SGN1注射液
CTR20233642 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1在晚期实体瘤患者中的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、
耐受
性和初步疗效的I/IIa期、开放性研究 SGN-P01-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液
...溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全
耐受
性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242192 | 注射用BAT8008
...贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008+7104-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液
...溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全
耐受
性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242192 | 注射用BAT8008
...贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008+7104-
001
-CR
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250917 | 注射用DXC008
...DXC008在前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体肿瘤中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究。 DXC008-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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