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药物临床试验:CTR20234119 | BCM347口溶膜
...引起的痰液粘稠、咳痰困难。 BCM347口溶膜与盐酸氨溴索
口服
溶液在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 BCM347口溶膜与盐酸氨溴索
口服
溶液在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242257 | LV232胶囊
...募 抑郁症的治疗 采用11C-DASB正电子发射断层扫描法探索
口服
LV232胶囊后健康成人脑内5-羟色胺转运体占有率研究 一项采用11C-DASB正电子发射断层扫描法探索
口服
LV232胶囊后健康成人脑内5-羟色胺转运体占有率的非随机、开放性、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241262 | TAK-279片
...和耐受性的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次
口服
给药研究 一项在中国健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次
口服
给药研究 TAK-279-1005
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242685 | MY008211A片
...性血红蛋白尿症 一项在中国成年健康受试者中评估单次
口服
MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国成年健康受试者中评估单次
口服
MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20150019 | 左乙拉西坦注射液
CTR20150019 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者
口服
给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性临床试验 左乙拉西坦注射液和进口
口服
参比片剂生物利用度和生物等效性试验 V1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150491 | 左乙拉西坦注射液
CTR20150491 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者
口服
给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性临床试验 左乙拉西坦注射液和进口
口服
参比片剂生物利用度和生物等效性试验 V1.2
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180138 | 头孢氨苄胶囊
...路感染和皮肤及软组织感染的轻、中度感染患者。本品为
口服
制剂,不宜用于严重感染。 头孢氨苄胶囊人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次
口服
头孢氨苄胶囊的一项单中心、开放、随机、两序列、两周期交叉生物...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191946 | 头孢氨苄片
...路感染和皮肤及软组织感染的轻、中度感染患者。本品为
口服
制剂,不宜用于严重感染。 头孢氨苄片人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次
口服
头孢氨苄片的一项单中心、开放、随机、两序列、两周期交叉生物等效...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191348 | LY03012缓释片
...成 糖尿病周围神经痛、纤维肌痛、骨关节炎 单次和多次
口服
盐酸安舒法辛缓释片的Ⅰ期临床研究 健康受试者单次和多次
口服
盐酸安舒法辛缓释片随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY03012/CT-CHN-102;版本号V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191026 | 沙芬酰胺片(50mg)
... 特发性帕金森(PD) 一项在中国健康人中考察沙芬酰胺
口服
给药的I期研究 一项在中国健康成年志愿者中考察沙芬酰胺单次和多次
口服
给药的I期、药代动力学、安全性和耐受性研究 Z7219J03:2.0版
CDE
发布于
3年前
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