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药物临床试验:CTR20211681 | YP01001胶囊
CTR20211681 | YP01001胶囊
进行
中
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完成
晚期实体瘤(甲状腺癌和其他实体瘤) YP01001胶囊I期剂量爬坡与扩展研究 评价YP01001胶囊在晚期实体瘤(甲状腺癌和其他实体瘤)患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181164 | SHR2554片
CTR20181164 | SHR2554片
进行
中
-
招募
完成
复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的I期临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234044 | BI 456906
CTR20234044 | BI 456906
进行
中
-
招募
完成
未伴糖尿病的超重或肥胖人群 一项旨在检验BI 456906是否有助于未伴糖尿病的超重或肥胖人群减重的研究 一项在超重或肥胖且未伴2型糖尿病的受试者
中
比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的有...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20234044 | BI 456906
CTR20234044 | BI 456906
进行
中
-
招募
完成
未伴糖尿病的超重或肥胖人群 一项旨在检验BI 456906是否有助于未伴糖尿病的超重或肥胖人群减重的研究 一项在超重或肥胖且未伴2型糖尿病的受试者
中
比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的有...
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:CTR20202070 | TJ107注射液
CTR20202070 | TJ107注射液
进行
中
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中
胶质母细胞瘤 新诊断的胶质母细胞瘤经放化疗后淋巴细胞减少的患者
中
评价TJ107的疗效和安全性 一项在新诊断的胶质母细胞瘤
完成
标准同步放化疗(CCRT)后淋巴细胞减少的患者
中
评价TJ107...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171560 | Enzastaurin片
CTR20171560 | Enzastaurin片
进行
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完成
弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价Enzastaurin联合R-CHOP在携带DGM1的初治高危DLBCL受试者
中
的有效性和安全性 随机、III期临床研究,评价Enzastaurin联合R-CHOP对比R-CHOP在携带DGM1的初治高危弥漫性大B细胞...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20221574 | LY3209590
CTR20221574 | LY3209590
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完成
2型糖尿病 在胰岛素初治的2型糖尿病患者
中
,比较LY3209590与德谷胰岛素的有效性和安全性研究 一项在胰岛素初治的成人 2 型糖尿病受试者
中
评估 LY3209590 作为每周一次基础 胰岛素与德谷胰岛...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230125 | LY3819469注射液
CTR20230125 | LY3819469注射液
进行
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招募
完成
降低心血管风险 在Lp(a)升高的成人
中
比较LY3819469与安慰剂的有效性和安全性 一项在脂蛋白(a)升高的成人
中
评价LY3819469的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J3L-MC-EZEB
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230282 | WS016干混悬剂
CTR20230282 | WS016干混悬剂
进行
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完成
高钾血症 WS016在
中
国健康人
中
的安全性、耐受性研究 首次人体、单
中
心、随机、双盲、安慰剂对照评价WS016在
中
国健康人
中
单次和多次给药的安全性、耐受性研究 WS016-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202461 | SHR0302碱软膏
CTR20202461 | SHR0302碱软膏
进行
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完成
特应性皮炎 评价SHR0302碱软膏在特应性皮炎成人受试者
中
的疗效和安全性 一项在轻度至
中
度特应性皮炎成人和青少年受试者
中
评价SHR0302碱软膏局部给药的疗效和安全性的随机、双盲、赋...
CDE
发布于
2年前
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